L'albinisme oculaire (OA) est une maladie héréditaire caractérisée par l'absence ou une quantité réduite de pigment mélanique dans les yeux. Plusieurs types d'arthrose ont été reconnus. Nettleship-Falls (OA1) et Forsius-Eriksson (OA2) sont parmi les formes d'arthrose les plus rares. L'albinisme oculaire lié à l'X (XLOA) est un type d'arthrose moins rare dans lequel une mutation génétique se produit dans le chromosome X.