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25 Causes possibles pour Xanthome

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  • Hypercholestérolémie familiale

    Un ou plusieurs xanthomes tendineux ou tubéreux se retrouvent dans certaines formes sévères d'hypercholestérolémie familiales.[fr.wikipedia.org]

  • Hyperkaliémie

    Dans cette forme sont retrouvés des xanthomes (cutanés et tendineux) et un risque élevé d'athérosclérose. - le type IV : l'origine des triglycérides est le plus souvent secondaire[doctissimo.fr] […] tendineux (tendon d’achille, tendons extenseurs des doigts) au maximum xanthomatose tendineuse hypercholestérolémique familiale xanthomes cutanés (dans la forme homozygote[coproweb.free.fr] […] l'apoA1 b) clinique Le trouble peut : - être entièrement asymptômatique - se traduire par la présence de : gérontoxon (de valeur avant 5O ans non spécifique) xanthélasma xanthomes[coproweb.free.fr]

  • Hypercholestérolémie
  • Hypercholestérolémie familiale hétérozygote
  • Cirrhose biliaire primitive
  • Histiocytose langerhansienne

    L'histiocytose langerhansienne (anciennement appelé "Histiocytose X") est une maladie orpheline caractérisée par une accumulation de macrophages (ou histiocytes) dans les tissus. Ces histiocytes présentent la caractéristique de cellules de langerhans. L'histiocytose langerhansienne est à ce jour d'origine inconnue.[…][fr.wikipedia.org]

  • Hyperlipoprotéinémie de type 1

    Dans cette forme sont retrouvés des xanthomes (cutanés et tendineux) et un risque élevé d'athérosclérose. - le type IV : l'origine des triglycérides est le plus souvent secondaire[doctissimo.fr] […] tendineux (tendon d’achille, tendons extenseurs des doigts) au maximum xanthomatose tendineuse hypercholestérolémique familiale xanthomes cutanés (dans la forme homozygote[coproweb.free.fr] […] l'apoA1 b) clinique Le trouble peut : - être entièrement asymptômatique - se traduire par la présence de : gérontoxon (de valeur avant 5O ans non spécifique) xanthélasma xanthomes[coproweb.free.fr]

  • Maladie de Farber

    Avec la progression de la maladie apparaissent un blocage articulaire (par rétraction tendineuse) et des xanthomes péri-articulaires.[fr.wikipedia.org]

  • Hypercholestérolémie familiale homozygote
  • Glycogénose

    Les maladies génétiques du métabolisme des glucides comprennent les maladies en rapport avec une anomalie du métabolisme des glucides par défaut du fonctionnement enzymatique d'un des enzymes. Cette anomalie est secondaire à un défaut du gène codant l'enzyme impliqué: Métabolisme du glycogène ou glycogénose.[…][fr.wikipedia.org]

Symptômes supplémentaires

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