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11 Causes possibles pour Test de la sueur anormal

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  • Mucoviscidose

    La fonction du canal CFTR est évaluée par un test de la sueur qui est normal à deux reprises (concentration de chlorure sudoral à 25 mmol/l).[em-consulte.com] La mesure de la différence de potentiel nasal montre une différence de potentiel basal anormalement élevée, mais une réponse aux tests pharmacologiques témoignant d’une activité[em-consulte.com]

  • Maladie d'Addison

    La maladie d'Addison, ou insuffisance surrénalienne chronique primaire, est une maladie endocrinienne rare caractérisée par le défaut de sécrétion des hormones produites par les glandes surrénales : glucocorticoïdes (cortisol) et minéralocorticoïdes (aldostérone). Le terme « primaire » signifie que la maladie est en[…][fr.wikipedia.org]

  • Mucopolysaccharidose

    La mucopolysaccharidose de type I est une maladie lysosomale juvénile. Elle est due à l’absence d’une enzyme (l’α-L iduronidase) conduisant à l’accumulation d’une substance appelée glycoaminoglycane dans presque toutes les cellules de l’organisme. Cette maladie est retrouvée chez le Plott Hound. Les symptômes[…][maladieshereditairesduchien.com]

  • Myxœdème

    Le myxœdème, ou myxédème selon la nouvelle orthographe de l'Académie Française, est une infiltration cutanée due à l'insuffisance ou à la suppression de la sécrétion thyroïdienne (hypothyroïdie d'origine périphérique). Le terme provient du grec muxa (« mucus », « mucosité ») et Oidêma (« gonflement », « œdème »).[…][fr.wikipedia.org]

  • Glycogénose

    Les maladies génétiques du métabolisme des glucides comprennent les maladies en rapport avec une anomalie du métabolisme des glucides par défaut du fonctionnement enzymatique d'un des enzymes. Cette anomalie est secondaire à un défaut du gène codant l'enzyme impliqué: Métabolisme du glycogène ou glycogénose.[…][fr.wikipedia.org]

  • Glycogénose type 1
  • Hypoparathyroïdie

    Une hypoparathyroïdie est un état pathologique dû à l'insuffisance de parathormone (PTH). Cette hormone est produite par les quatre glandes parathyroïdes (pouvant être jusqu'au nombre de huit) situées généralement derrière la glande thyroïde au niveau du cou. Cette hormone contrôle le métabolisme[…][fr.wikipedia.org]

  • Fucosidose

    Autosomique récessive galactosémie congénitale est transmis à une fréquence moyenne de 1 cas / 40 000 nourrissons, la déficience de l'intérêt pour l'enzyme transferase galactose-1-phosphate uridylate. Les manifestations cliniques se produisent peu de temps après le début des produits laitiers, s'il y a eu des[…][blogdesante.info]

  • Diabète insipide néphrogénique
  • Angine catarrhale aiguë

    Des explorations sont d'emblée indiquées (test de la sueur, endoscopie trachéo-bronchique...).[em-consulte.com] […] staturo-pondérale, cyanose, hippocratisme digital, bronchorrhée, malformation thoracique, hémoptysie, diarrhée chronique...La radiographie du thorax est le plus souvent anormale[em-consulte.com]

Symptômes supplémentaires