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23 Causes possibles pour Syndrome de Watson

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  • Neurofibrome

    Un neurofibrome est une tumeur bénigne des nerfs périphériques, le plus souvent isolée, mais parfois multiple notamment dans le cas d'une neurofibromatose. Les neurofibromes surviennent principalement chez l'adulte jeune. Il s'agit de la deuxième tumeur la plus fréquente des nerfs périphériques (10 à 20 % du total)[…][fr.wikipedia.org]

  • Syndrome de Legius
  • Syndrome de Bloom

    Contenu de sens a gent définitions synonymes antonymes encyclopédie definicija sinonim dictionnaire et traducteur pour sites web Alexandria Une fenêtre (pop-into) d'information (contenu principal de Sensagent) est invoquée un double-clic sur n'importe quel mot de votre page web. LA fenêtre fournit des explications[…][dictionnaire.sensagent.leparisien.fr]

  • Neurofibromatose type 1

    La neurofibromatose de type I est aussi appelée maladie de Recklinghausen du nom du médecin allemand, Friedrich Daniel von Recklinghausen, qui le premier a décrit cette maladie en 1881. C'est une maladie monogénique neurodéveloppementale, caractérisée par des symptômes multisystémiques incluant une augmentation du[…][fr.wikipedia.org]

  • Phéochromocytome

    Plan phéochromocytome Causes Symptômes et signes Diagnostic et traitement Cet article est extrait de l'ouvrage « Larousse Médical ». Tumeur, le plus souvent bénigne, développée dans la glande médullosurrénale ou, plus rarement, dans la chaîne paraganglionnaire sympathique (le long de l'aorte abdominale), et[…][larousse.fr]

  • Ataxie télangiectasie

    Résumé : L'Ataxie-Télangiectasie (AT) est une maladie génétique récessive de l'enfant caractérisée par une ataxie cérébelleuse dégénérative, des télangiectasies cutanées ou muqueuses,un déficit immunitaire et un risque augmenté de cancer. De plus, les mères d'enfants AT semblent avoir un risque élevé de cancer du[…][dumas.ccsd.cnrs.fr]

  • Syndrome de Silver-Russel

    Décrit pour la première fois en 1953,, le syndrome de Silver-Russell associe un retard de croissance commençant en période fœtale et se continuant en période postnatale. La taille et le poids à la naissance se situent en dessous du cinquième centile. Les enfants atteints ont un nanisme harmonieux, un périmètre[…][fr.wikipedia.org]

  • Syndrome d'Alagille

    […] de Noonan Syndrome de Watson Syndrome LEOPARD Trisomie 21 Syndrome de Williams Microdélétion 22q11 L’anomalie oculaire est présente dans 10 % de la population générale, mais[fr.wikipedia.org] […] de cholestase néonatale sont connues mais il faut éliminer en premier : Causes infectieuses Galactosémie Atrésie biliaire Mucoviscidose Déficit en Alpha-1 Anti-trypsine Syndrome[fr.wikipedia.org]

  • Syndrome de Seckel
  • Syndrome de Rubinstein-Taybi

    Le syndrome de Rubinstein-Taybi est l’association d’un retard mental, d’un aspect caractéristique de la face, des gros orteils et des pouces. Les malades atteints développent souvent des tumeurs du système nerveux. Décrit pour la première fois en 1963, ce syndrome est causé soit par une microdélétion du[…][fr.wikipedia.org]

Symptômes supplémentaires