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52 Causes possibles pour Syndrome de Sturge-Weber

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  • Occlusion partielle du pylore

    Chez ce patient, le syndrome de Sturge Weber était à l’origine d’un retard mental expliquant l’ingestion de corps étranger.[em-consulte.com] Cas clinique Ce patient de 35 ans, ayant des antécédents de syndrome de Sturge Weber, présente une symptomalogie d’occlusion mécanique.[em-consulte.com]

  • Syndrome de Sturge-Weber

    (en) Sturge-Weber Syndrome sur emedicine.com Page spécifique sur Orphanet Portail de la médecine[fr.wikipedia.org] Le syndrome de Sturge-Weber (ou SSW) est une maladie congénitale de la peau et du système nerveux, appartenant au groupe de phacomatoses.[fr.wikipedia.org] Tout angiome plan de la région frontale et palpébrale supérieur (« tache lie-de vin ») n'est pas un syndrome de Sturge-Weber.[fr.wikipedia.org]

  • Angiome en touffes

    […] de Sturge-Weber (ou SSW) est un angiome plan, qui n'est pas une tumeur, qui n'est pas héréditaire et dont l'étiologie est encore inconnue.[fr.wikipedia.org] […] l'angiome plan, se présentant comme une tache, généralement présente dès la naissance sur le visage et/ou le corps (appelé parfois « tache de vin » ou « tache lie de vin ») ; le syndrome[fr.wikipedia.org]

  • Syndrome de Cobb

    Les malformations vasculaires peuvent également s’inscrire dans le cadre de syndromes complexes (syndrome de Sturge-Weber, syndrome de Cobb, syndrome de Klippel-Trenauney,[hug-ge.ch]

  • Métastase des glandes surrénales

    […] de Sturge-Weber, sclérose tubéreuse [ 1 ], ce qui justifie qu’en cas de PCM, il faille systématiquement écarter un contexte héréditaire.[urofrance.org] La majorité des PCM est sporadique (75 %) mais ils peuvent également survenir dans le cadre de maladies génétiques : NEM de type 2 (10 % des PCM sont associées à un syndrome[urofrance.org] […] de néoplasie endocrinienne multiple [ 6 ]), maladie de von Hippel-Lindau, mutation de la Sous-unité B de la Succinate Déshydrogénase (SDHB), neurofibromatose de type 1, syndrome[urofrance.org]

  • Sclérose tubéreuse de Bourneville

    […] de Sturge-Weber-Krabbe la maladie de Von Hippel-Lindau et diverses dysembryoplasies neuro-ectodermiques.[snof.org] […] phacomatoses regroupent différentes maladies : la neurofibromatose NF1 de Von Recklinghausen la neurofibromatose NF2 la sclérose tubéreuse de Bourneville (ci-dessous) le syndrome[snof.org]

  • Syndrome de pseudo-exfoliation capsulaire

    […] de Sturge-Weber, une dysgénésie de l'angle irido-cornéen ou une aphakie.[doctissimo.fr] Glaucome associé à: aniridie* (743.4†) anomalie: d'Axenfeld* (743.4†) de Rieger* (743.4†) maladie de Sturge-Weber-Krabbe* (759.6†) 365.5 Glaucome secondaire à affections[cepidc.inserm.fr] Un glaucome congénital a été diagnostiqué chez la moitié environ des patients de chaque groupe de traitement, les autres étiologies les plus fréquentes étaient le syndrome[doctissimo.fr]

  • Maladie vasculaire

    […] d’Ehlers-Danlos, Association Française Sturge-Weber (Vanille-Fraise), Association Syndrome Cloves .[deuxiemeavis.fr] […] de Sturge-Weber Comment contacter FAVA-Multi (maladie vasculaire rare) ?[deuxiemeavis.fr] Coordination CNMR Syndrome de Marfan et apparentés Service de cardiologie CHU Paris Nord-Val de Seine - Hôpital Xavier Bichat-Claude Bernard 46 rue Henri Huchard 75 018 Paris[deuxiemeavis.fr]

  • Toxoplasmose

    La toxoplasmose est une infection parasitaire dont l'agent est le protozoaire Toxoplasma gondii. Le parasite infecte le plus souvent des animaux à sang chaud, y compris l’être humain, mais son hôte définitif est un félidé (dont le chat fait partie). Traditionnellement, l'infection a été jugée bénigne, voire[…][fr.wikipedia.org]

  • Syndrome de pseudo-exfoliation capsulaire

    […] de Sturge-Weber, une dysgénésie de l'angle irido-cornéen ou une aphakie.[doctissimo.fr] Glaucome associé à: aniridie* (743.4†) anomalie: d'Axenfeld* (743.4†) de Rieger* (743.4†) maladie de Sturge-Weber-Krabbe* (759.6†) 365.5 Glaucome secondaire à affections[cepidc.inserm.fr] Un glaucome congénital a été diagnostiqué chez la moitié environ des patients de chaque groupe de traitement, les autres étiologies les plus fréquentes étaient le syndrome[doctissimo.fr]

Symptômes supplémentaires