Create issue ticket

26 Causes possibles pour Syndrome de Smith-Magenis

Afficher les résultats sous forme de : Español

  • Syndrome de Smith-Magenis

    Copyright, University of Washington, Seattle. 1993-2005 [2] Association Smith-Magenis - ASM17 France Syndrome de Smith Magenis France Perrine Pas à Pas avec Alexia Portail[fr.wikipedia.org] , Lorraine Potocki, Beth Solomon, In Smith-Magenis Syndrome GeneTests: Medical Genetics Information Resource (database online).[fr.wikipedia.org] Le syndrome de Smith-Magenis est l'association d'un visage caractéristique, d'un retard de développement, de troubles cognitifs et des anomalies du comportement.[fr.wikipedia.org]

  • Syndrome W

    […] de Noonan Syndrome d’alcoolisme fœtal Syndrome de Smith-Magenis Syndrome Kabuki Diagnostic prénatal Le diagnostic prénatal est possible par prélèvement du trophoblaste ou[fr.wikipedia.org] […] restent autonomes Cette maladie doit être distinguée des autres pathologies associant visage caractéristique, cardiopathie congénitale et retard mental : Microdélétion 22q11 Syndrome[fr.wikipedia.org]

  • Paralysie périodique hypokaliémique

    :: Syndrome de Smith-Magenis :: Syndrome de Smith-Magenis Synonymes : SMS Définition : Maladie génétique orpheline due à une délétion du chromosome 17 (17p11.2) survenant[docplayer.fr]

  • Syndrome de Fitzsimmons-McLachlan-Gilbert

    (Q 87.1) – Syndrome de Smith-MagenisSyndrome de Snyder-Robinson – Syndrome de Sohval-Soffer – Syndrome de Sotos (Q 87.3) – Syndrome de Stoll-Geraudel-Chauvin – Syndrome[ge.ch] […] de Shokeir – Syndrome de Shprintzer-Goldberg – Syndrome de Silver-Russell – Syndrome de Sjögren-Larsson (E 71.3) – Syndrome de Smith-Fineman-Myers – Syndrome de Smith-Lemli-Opitz[ge.ch] […] de Sanjad-Sakati (Q 87.0) – Syndrome de Schinzel-Giedion (Q 87.0) – Syndrome de Scholte-Begeer-Van Essen – Syndrome de Scott-Bryant-Graham – Syndrome de Seckel (Q 87.1) – Syndrome[ge.ch]

  • Cancer du poumon non à petites cellules chez l'enfant

    Slenyto (mélatonine), pour le traitement de l’insomnie chez l’enfant et l’adolescent souffrant de troubles du spectre autistique ou du syndrome de Smith-Magenis.[ansm.sante.fr] Kigabeq (vigabatrin), médicament hybride, pour une utilisation pédiatrique dans le traitement du syndrome de West.[ansm.sante.fr]

  • Syndrome de mains et pieds fendus-surdité

    Le Codeem Espace adhérents (nouvel onglet) Navigation principale Le Leem Le Leem est l'organisation professionnelle des entreprises du médicament opérant en France Découvrir la rubrique Découvrir "Qui sommes-nous ?" Structures et missions du LEEM Le Leem et son environnement Organisation interne du Leem Bureau[…][leem.org]

  • Communication interauriculaire

    Plan communication interauriculaire Diagnostic et évolution Traitement et pronostic Communications interventriculaire et interauriculaire Cet article est extrait de l'ouvrage « Larousse Médical ». Communications interventriculaire et interauriculaire Absence de fermeture de la cloison cardiaque qui sépare normalement[…][larousse.fr]

  • Retard psychomoteur

    Un ralentissement psychomoteur comprend un ralentissement des pensées et une réduction des mouvements physiques d'un individu. Le ralentissement psychomoteur peut causer un ralentissement des réactions physiques et émotionnelles incluant la parole. Ce type de ralentissement est très commun chez les individus[…][fr.wikipedia.org]

  • Syndrome de Noonan

    (PAG) et leurs amis Syndrome Smith Magenis Fiche Orphanet ASM 17 Association Smith Magenis Syndrome X-Fragile Fiche Orphanet Association Fragile X France Mosaïques – Association[defiscience.fr] […] de Williams et Beuren Autour des Williams Syndrome Prader-Willi Fiche Orphanet Association Prader Willi France Syndrome Silver Russell Fiche Orphanet Association (SSR) ou[defiscience.fr] Fiche Orphanet Association l’Eveil Syndrome de Sturge-Weber Fiche Orphanet Association Vanille-Fraise Syndrome de Williams et Beuren Fiche Orphanet Fédération française du Syndrome[defiscience.fr]

  • Syndrome de Dravet

    (PAG) et leurs amis Syndrome Smith Magenis Fiche Orphanet ASM 17 Association Smith Magenis Syndrome X-Fragile Fiche Orphanet Association Fragile X France Mosaïques – Association[defiscience.fr] […] de Williams et Beuren Autour des Williams Syndrome Prader-Willi Fiche Orphanet Association Prader Willi France Syndrome Silver Russell Fiche Orphanet Association (SSR) ou[defiscience.fr] Fiche Orphanet Association l’Eveil Syndrome de Sturge-Weber Fiche Orphanet Association Vanille-Fraise Syndrome de Williams et Beuren Fiche Orphanet Fédération française du Syndrome[defiscience.fr]

Symptômes supplémentaires