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21 Causes possibles pour Syndrome de Sjögren-Larsson

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  • Syndrome de Susac

    […] de Churg-Strauss, le lupus érythémateux disséminé, le syndrome antiphospholipidique, le syndrome de Sjögren-Larsson et la maladie de Behçet.[orpha.net] (l'encéphalite limbique, le syndrome de Cogan, la maladie d'Eales, la maladie auto-immune de l'oreille interne, la périartérite noueuse, la granulomatose de Wegener, le syndrome[orpha.net]

  • Ichtyose

    (Dorfman-Chanarin disease, Sjögren-Larsson syndrome, Refsum disease, etc.).[rmp.revuesonline.com] […] de Sjögren-Larsson : voir Sjögren-Larsson, syndrome de Keratitis Ichtyosis Deafness (KID) syndrome : voir KID syndrome Ichtyosis follicularis alopecia and photophobia (IFAP[sites.uclouvain.be] Les Ichtyoses rares : Le plus souvent, elles sont liées à une autre maladie : Le syndrome de Sjögren-Larsson : c ‘est une maladie héréditaire qui se manifeste chez une personne[lysaskin.com]

  • Syndrome de Sjögren-Larsson

    Le syndrome de Sjögren-Larsson (SLS) est une forme autosomique récessive de l'Ichtyose apparente dès la naissance,.[fr.wikipedia.org] Le syndrome de SjögrenLarsson est une maladie neuro-cutanée autosomique récessive rare. Cette maladie peut être identifiée par une triade de signes médicaux.[fr.wikipedia.org] (en) Cet article est partiellement ou en totalité issu de l’article de Wikipédia en anglais intitulé « SjögrenLarsson syndrome » (voir la liste des auteurs).[fr.wikipedia.org]

  • Acidurie orotique héréditaire sans anémie mégaloblastique

    […] de Sjögren-Larsson Déficit en ribose-5-phosphate isomérase Déficit en transaldolase Autres anomalies héréditaires du métabolisme des polyols LES AUTRES MALADIES METABOLIQUES[metabest.chu-nancy.fr] Déficit de la vitamine K époxyde réductase Rachitisme pseudo-carentiel de type I (par déficit de la 1-alpha-hydroxylase rénale) LES MALADIES DES POLYOLS ET DES LEUKOTRIENES Syndrome[metabest.chu-nancy.fr]

  • Syndrome de Noonan

    ) Syndrome de Sjögren-Larson Fiche Orphanet Association Le Sourire de Lucie Syndrome de Sotos Fiche Orphanet Association l’Eveil Syndrome de Sturge-Weber Fiche Orphanet Association[defiscience.fr] […] de Rett Fiche Orphanet Association Française du Syndrome de Rett Syndrome de Rubinstein-Taybi Fiches Orphanet Association Française du Syndrome de Rubinstein-Taybi (AFSRT[defiscience.fr] Orphanet Association du Syndrome de Lowe (ASL) Syndrome MED13L Association MED13L syndrome Syndrome de Noonan Fiche Orphanet Syndrome d’Ohdo Fiches Orphanet Association Léana Syndrome[defiscience.fr]

  • Syndrome de Fitzsimmons-McLachlan-Gilbert

    Syndrome de Sjögren-Larsson (E 71.3) – Syndrome de Smith-Fineman-Myers – Syndrome de Smith-Lemli-Opitz (Q 87.1) – Syndrome de Smith-Magenis – Syndrome de Snyder-Robinson[ge.ch] […] de Scholte-Begeer-Van Essen – Syndrome de Scott-Bryant-Graham – Syndrome de Seckel (Q 87.1) – Syndrome de Shokeir – Syndrome de Shprintzer-Goldberg – Syndrome de Silver-Russell[ge.ch] […] de Sabinas – Syndrome de Saethre-Chotzen (Q 87.0) – Syndrome de Sanctis-Cacchione (Q 82.1) – Syndrome de Sanjad-Sakati (Q 87.0) – Syndrome de Schinzel-Giedion (Q 87.0) – Syndrome[ge.ch]

  • Syndrome de Dravet

    ) Syndrome de Sjögren-Larson Fiche Orphanet Association Le Sourire de Lucie Syndrome de Sotos Fiche Orphanet Association l’Eveil Syndrome de Sturge-Weber Fiche Orphanet Association[defiscience.fr] […] de Rett Fiche Orphanet Association Française du Syndrome de Rett Syndrome de Rubinstein-Taybi Fiches Orphanet Association Française du Syndrome de Rubinstein-Taybi (AFSRT[defiscience.fr] Orphanet Association du Syndrome de Lowe (ASL) Syndrome MED13L Association MED13L syndrome Syndrome de Noonan Fiche Orphanet Syndrome d’Ohdo Fiches Orphanet Association Léana Syndrome[defiscience.fr]

  • Déficit systémique primaire en carnitine

    […] de McKusick-Kaufman Syndrome néphrotique Syndrome de Pendred Syndrome de Peutz-Jeghers Syndrome de QT court Syndrome de QT long Syndrome de RH-null Syndrome de Sjögren-Larsson[aeternum-genomix.com] Syndrome de Usher Syndrome de Waardenburg Syndrome de Werner Syndrome génito-surrénal due à carence interprétable Syndrome myélodysplasique Syndrome pointilleux Syndrome[aeternum-genomix.com] Syndrome de Elisabeth-Danlos Syndrome de Gilbert Syndrome de Gracile Syndrome de Hutchinson-Gilford Syndrome de la détresse respiratoire Syndrome de Leigh type franco-canadien Syndrome[aeternum-genomix.com]

  • Acidurie orotique héréditaire

    […] de Sjögren-Larsson Déficit en ribose-5-phosphate isomérase Déficit en transaldolase Autres anomalies héréditaires du métabolisme des polyols LES AUTRES MALADIES METABOLIQUES[metabest.chu-nancy.fr] 304120(en) X FLNA 311300(en) 300017(en) Ovaires polykystiques, maladie familiale 184700(en) mai-15 Oxalose Oxydo-réduction des alcools d’acides gras, déficit d’ voir Sjögren-Larsson[gaia-sante.com] Déficit de la vitamine K époxyde réductase Rachitisme pseudo-carentiel de type I (par déficit de la 1-alpha-hydroxylase rénale) LES MALADIES DES POLYOLS ET DES LEUKOTRIENES Syndrome[metabest.chu-nancy.fr]

  • Retard mental

    Brain. 2014 Oct;137(Pt 10):2657-63. doi: 10.1093/brain/awu202. Epub 2014 Jul 28. Delplanque J 1 , Devos D 2 , Huin V 3 , Genet A 4 , Sand O 5 , Moreau C 2 , Goizet C 6 , Charles P 7 , Anheim M 8 , Monin ML 9 , Buée L 10 , Destée A 2 , Grolez G 2 , Delmaire C 11 , Dujardin K 2 , Dellacherie D 12 , Brice A 13 , Stevanin G 14 ,[…][ncbi.nlm.nih.gov]

Symptômes supplémentaires