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28 Causes possibles pour Syndrome de Rubinstein-Taybi

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  • Syndrome de Rubinstein-Taybi

    Le syndrome de Rubinstein-Taybi est l’association d’un retard mental, d’un aspect caractéristique de la face, des gros orteils et des pouces.[fr.wikipedia.org] MIM Number:180849 [2] (en) Cathy A Stevens, « Rubinstein-Taybi Syndrome » in GeneTests: Medical Genetics Information Resource (database online).[fr.wikipedia.org] Copyright, University of Washington, Seattle. 1993-2006 [3] (en) « Practical Genetics RubinsteinTaybi syndrome » European Journal of Human Genetics 2006;14:981–5.[fr.wikipedia.org]

  • Syndrome de Char

    Syndrome de Tabatznik Syndrome Cœur-main type III Syndrome thrombocytopénie-absence de radius Syndrome de Rubinstein-Taybi Syndrome ulnar-mammary Syndrome de Simpson-Golabi-Behmel[fr.wikipedia.org] Mais il existe syndrome canal artériel et anomalie du cinquième doigt sans anomalie du visage Avec les syndromes anomalie cardiaque et anomalie des mains Syndrome de Holt-Oram[fr.wikipedia.org]

  • Syndrome de Noonan

    […] du Syndrome de Rett Syndrome de Rubinstein-Taybi Fiches Orphanet Association Française du Syndrome de Rubinstein-Taybi (AFSRT) Syndrome de Sjögren-Larson Fiche Orphanet Association[defiscience.fr] MED13L Association MED13L syndrome Syndrome de Noonan Fiche Orphanet Syndrome d’Ohdo Fiches Orphanet Association Léana Syndrome de Rett Fiche Orphanet Association Française[defiscience.fr] Convulsivant Association Vivre avec le SAF Syndrome de Kabuki Fiche Orphanet Association syndrome de Kabuki Syndrome de Lowe Fiche Orphanet Association du Syndrome de Lowe (ASL) Syndrome[defiscience.fr]

  • Syndrome de Dravet

    […] du Syndrome de Rett Syndrome de Rubinstein-Taybi Fiches Orphanet Association Française du Syndrome de Rubinstein-Taybi (AFSRT) Syndrome de Sjögren-Larson Fiche Orphanet Association[defiscience.fr] MED13L Association MED13L syndrome Syndrome de Noonan Fiche Orphanet Syndrome d’Ohdo Fiches Orphanet Association Léana Syndrome de Rett Fiche Orphanet Association Française[defiscience.fr] Convulsivant Association Vivre avec le SAF Syndrome de Kabuki Fiche Orphanet Association syndrome de Kabuki Syndrome de Lowe Fiche Orphanet Association du Syndrome de Lowe (ASL) Syndrome[defiscience.fr]

  • Syndrome de Fitzsimmons-McLachlan-Gilbert

    […] de Rubinstein-Taybi (Q 87.2) – Syndrome de Ruvacalba (Q 87.1) – Syndrome de Sabinas – Syndrome de Saethre-Chotzen (Q 87.0) – Syndrome de Sanctis-Cacchione (Q 82.1) – Syndrome[ge.ch] […] de Rett (F 84.2) – Syndrome de Richards-Rundle (G 60.2) – Syndrome de Ritscher-Schinzel – Syndrome de Roberts (Q 73.8) – Syndrome de rubéole congénitale (P 35.0) – Syndrome[ge.ch] Syndrome de Ramos Arroyo-Clark-Saksena – Syndrome de Reardon-Baraitser – Syndrome de Reinhardt-Pfeiffer – Syndrome de Renier-Gabreels-Jasper – Syndrome de Renpenning (F 72.9) – Syndrome[ge.ch]

  • Hypertélorisme

    […] de Seckel), pointe (bulbeuse dans le syndrome trichorhinophalangien), éversion des narines et la forme de la columelle (saillante dans le syndrome Rubinstein-Taybi) ; le[pap-pediatrie.fr] […] de Rubinstein-Taybi, pouce hypoplasique dans l'anémie de Fanconi.[pap-pediatrie.fr] […] relief malaire doit être palpé (hypoplasie malaire du syndrome de Franceschetti) ; étude de la forme et du relief du philtrum (effacé dans le syndrome d’alcoolisation fœtale[pap-pediatrie.fr]

  • Troubles somatoformes

    […] de Rubinstein-Taybi (2017) Embryo-Foetopathie au Valproate (2017) Syndrome de Rett et apparentés (2017) Co ndu ite à tenir en médecine de premier recours devant un enfant[has-sante.fr] […] diagnostic et évaluation chez l’enfant et l’adolescent (2018) Comment améliorer le parcours de santé d'un enfant avec troubles spécifiques du langage et des apprentissages (2017) Syndrome[has-sante.fr]

  • Persistance du canal artériel

    La persistance du canal artériel est très fréquente chez le prématuré. Environ un tiers des persistances du canal artériel se fermeront spontanément. Le reste du temps, des médicaments ou la chirurgie constituent le traitement. Le point avec Doctissimo. La persistance du canal artériel représente 5 à 10% des[…][doctissimo.fr]

  • Syndrome d'anomalies congénitales multiples

    Les duplications font rarement partie de syndrome polymalformatifs qui sont par exemple : le syndrome de Pfeiffer, le syndrome de Rubinstein-Taybi, le syndrome de Greig ou[chirurgie-plastique-pediatrique.fr]

  • Cataracte

    Thème : Cataracte (maladie) Origine : RAMEAU Domaines : Médecine Autres formes du thème : Cataracte (ophtalmologie) Cataratta (italien) Notices thématiques en relation (2) Documents sur ce thème (29) Livres (25) Minimizing incisions and maximizing outcomes in cataract surgery (2010) Diabetes and ocular disease[…][data.bnf.fr]

Symptômes supplémentaires