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9 Causes possibles pour Syndrome de Robinow

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  • Syndrome de Robinow

    Syndrome de Robinow (forme dominante) Syndrome de Jarco-Levin Syndrome d'Aarskog Omodysplasie Transmission autosomique récessive La recherche de la mutation est possible par[fr.wikipedia.org] Le syndrome de Robinow est une ostéochondrodysplasie avec un faciès caractéristique et des anomalies des organes génitaux et urinaire.[fr.wikipedia.org] Syndrome de la face fœtale Nanisme mésomélique type Robinow récessif Mutation du gène ROR2 (en) 602337 localisé sur le locus q22 du chromosome 9 codant le récepteur orphelin[fr.wikipedia.org]

  • Syndrome de Char

    Syndrome de Robinow Syndrome d’Ellis-Van Creveld Mode de transmission Transmission autosomique dominante Sources Site en français de renseignement sur les maladies rares[fr.wikipedia.org] Syndrome de Tabatznik Syndrome Cœur-main type III Syndrome thrombocytopénie-absence de radius Syndrome de Rubinstein-Taybi Syndrome ulnar-mammary Syndrome de Simpson-Golabi-Behmel[fr.wikipedia.org] Mais il existe syndrome canal artériel et anomalie du cinquième doigt sans anomalie du visage Avec les syndromes anomalie cardiaque et anomalie des mains Syndrome de Holt-Oram[fr.wikipedia.org]

  • Ostéochondrodysplasie

    REMARQUE : Il s’agit de la version grand public. MÉDECINS : Cliquez ici pour la version professionnelle Cliquez ici pour la version professionnelle Les ostéochondrodysplasies sont un groupe de maladies héréditaires rares du tissu conjonctif, des os ou des cartilages qui altèrent le développement du squelette. Dans les[…][msdmanuals.com]

  • Fibrothécome Ovarien

    DE AJOUT ROBINOW SYNDROME DE AJOUT NANISME MICROGNATHE PF0250 PF0251 PF0252 PF0253 1992 1992 1992 1992 AJOUT AJOUT AJOUT AJOUT PF0260 PF0262 1992 1992 AJOUT OSTEOCHONDRODYSPLASIE[doczz.fr] DIASTROPHIQUE - NANISME DIASTROPHIQUE AJOUT DYSPLASIE METATROPIQUE AJOUT DYSPLASIE ACROMESOMELIQUE (SAI) AJOUT DYSPLASIE MESOMELIQUE (SAI) - NANISME MESOMELIQUE AJOUT NIEVERGELT SYNDROME[doczz.fr]

  • Articulations hyperextensibles

    Syndrome de Robinow : la brachydactylie accompagne un raccourcissement des membres, atteinte de la face (dysmorphie), une anomalie des organes génitaux.[etre-parent.ooreka.fr]

  • Maladie de l'hypophyse postérieure

    . : Autosomal recessive Robinow-like syndrome with anterior chamber cleavage anomalies. Am. J. Med. Genet. 30: 709-718, 1988. Traboulsi, E.[snof.org]

  • Acidurie orotique héréditaire

    (en) Robinow-Sorauf, syndrome de 180750(en) Dominante TWIST voir 601622 (en) Robinow syndrome de forme récessive 268310(en) Récessive 9 ROR2 602337 (en) Romano-Ward, syndrome[phyto-aromes.com] […] de 218040(en) Dominant 11p15.5 Côtes courtes-polydactylie, syndrome de Covesdem syndrome de voir Robinow syndrome de forme récessive Cowden, syndrome de 158350(en) Dominante[phyto-aromes.com] […] de Rieger, syndrome de 180500(en) Dominante 4 PITX2 601542 (en) Riley-Day, syndome de voir Dysautonomie familiale Roberts, syndrome de 268300(en) Récessive 8 ESCO2 609353[phyto-aromes.com]

  • Ambiguïté génitale

    Il peut s’intégrer dans un syndrome tels que le syndrome de Kallman, ADRS (Autosomal Dominant Robinow Syndrome), Klinefeleter (XXXY), ou bien s’associer à des anomalies chromosomiques[remera.fr]

  • Mastocytose cutanée avec petite taille, surdité de transmission et microtie

    […] de •Roberts, syndrome de •Robinow, forme dominante, syndrome de •Robinow like syndromeRobinow sorauf syndrome de •Robinow syndrome de forme recessive •Robin sequence de[reconexion.es.tl] […] de •Ricker, syndrome de •Rickettsiose •Rieger, syndrome de •Riley-Day, syndome de •Rippberger aase syndrome de •Ritscher-Schinzel, syndrome de •Rivera perez salas syndrome[reconexion.es.tl] […] œil anomalies •Nanisme robin fente maxillaire pied bot anomalies des mains •Nanisme syndesmo dysplasique •Nanisme thanatophore •Nanisme type lenz majewski •Nanisme type robinow[reconexion.es.tl]

Symptômes supplémentaires