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11 Causes possibles pour Syndrome de Mohr

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  • Malformation de Dandy-Walker

    Étiologie Maladie génétique Lissenencéphalie de Warburg Syndrome de Coffin-Siris Syndrome de Joubert Syndrome de Mohr Syndrome de Meckel-Gruber Syndrome de Fraser Syndrome[fr.wikipedia.org]

  • Syndrome de dents néonatales-pseudo-obstruction intestinale-persistance du canal artériel

    Mohr syndrome: a rare case of oro-facial-digital syndrome type II with congenital heart disease.[sites.uclouvain.be] […] des mâchoires, taches rouges sur la macula IV (syndrome de Mohr-Majewski) [ MIM 258 860 ] : autosomique récessif ; gène TCTN3 ; langue lobulée, hamartomes linguaux, polydactylie[sites.uclouvain.be] […] de Mohr) [MIM 252 100 ] : autosomique récessif ; langue lobulée, hamartomes linguaux, fente palatine médiane, absence des incisives médianes, polydactylie, parfois malformation[sites.uclouvain.be]

  • Carie dentaire

    Lors d’une visite au sein de notre cabinet dentaire, le Docteur Pagliano, votre dentiste à Bron, vous livrera ses conseils pour prévenir et traiter les caries. Découvrez sur cette page des informations sur les symptômes des caries, sur nos traitements ainsi que des conseils pour prévenir les caries dentaires. Carie[…][dr-pagliano-frederic.chirurgiens-dentistes.fr]

  • Kyste rénal

    Un kyste rénal est une sorte de poche sur le rein contenant du liquide. Sa formation est assez fréquente en vieillissant. Les kystes sont souvent bénins (kyste simple) et ne nécessitent aucun traitement ou suivi particulier. Dans certaines maladies rénales génétiques telles que la polykystose rénale type récessif[…][fr.wikipedia.org]

  • Fibrothécome Ovarien

    SYNDROME - MOHR SYNDROME DE AJOUT OCULO-DENTO-OSSEUX SYNDROME AJOUT RUVALCABA SYNDROME DE AJOUT SCHINZEL-GIEDON SYNDROME DE AJOUT STOLL-LEVY-FRANCFORT SYNDROME DE AJOUT ANKYLOBLEPHARON-FENTE[doczz.fr] DE - HYPOTRICHOSEMICROPHTALMIE-NEZ POINTU AJOUT LANGER-GIEDON SYNDROME DE - TRICHO-RHINO-PHALANGIEN SYNDROME AJOUT LOWRY SYNDROME DE AJOUT MOEBIUS SYNDROME DE AJOUT ORO-FACIO-DIGITAL[doczz.fr] FACIOAURICULO-VERTEBRAL (SAI) AJOUT PIERRE ROBIN SYNDROME AVEC SEQUENCE DE (SAI) AJOUT FRANCHESCHETTI-KLEIN SYNDROME DE - TREACHER-COLLINS SYNDROME DE AJOUT HALLERMAN-STREIFF-FRANçOIS SYNDROME[doczz.fr]

  • Perte auditive de transmission
  • Syndrome d'anomalies congénitales multiples

    [MIM 265 000] (syndrome d'Escobar, ptérygium universel, forme non létale du syndrome des ptérygium multiples) Très rare. Prévalence : 1/300.000. Transmission autosomique récessive, dominante [ MIM 178 110, aussi appelée arthrogrypose distale type 8] ou liée à l’X [MIM 312 150 ], selon le sous-type. * Il existe une forme[…][sites.uclouvain.be]

  • Dysphasie de développement, familiale

    Brachydactylie type A4 Brachydactylie type A5 Brachydactylie type A6 Brachydactylie type B Brachydactylie type C Brachydactylie type D Brachydactylie type E Brachydactylie type mohr[syndromes.sante-dz.org] […] wriedt Brachydactylie types b et e combines Brachydactylie type temtamy Brachymesomelie renal syndrome Brachymesophalangie membres courts mesomeliques os anomalies Brachymesophalangie[syndromes.sante-dz.org]

  • Dyskératose congénitale

    Le diagnostic differentiel doit inclure le syndrome orodigitofacial dc type II (syndrome de Mohr), la dysplasie chondro-ectodermique et le syndrome oculodentodigital.[archive.org]

  • Acidurie orotique héréditaire

    […] de 251200 (en) 19-15-8 MILS syndrome voir NARP syndrome Minkowski-Chauffard, maladie de MNGIE syndrome voir Encéphalopathie myo-neuro-gastrointestinale MODY syndrome Mohr-Tranebjaerg[gaia-sante.com] Brachydactylie type C 113100(en) Dominante 20 GDF5 Brachydactylie type D 113200(en) Dominante 2 HOXD13 Brachydactylie type E 113300(en) Dominante 2 HOXD13 Brachydactylie type Mohr[gaia-sante.com] Wriedt voir Brachydactylie type A2 Brachymesophalangie type 2 voir Brachydactylie type A2 Branchio-Oto-Rénal, syndrome Braun Bayer syndrome de voir Néphrose surdité voies[gaia-sante.com]

Symptômes supplémentaires