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45 Causes possibles pour Syndrome de Beckwith-Wiedemann

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  • Hémangiome

    Le site de l’équipe multidisciplinaire des hémangiomes (chirurgien, dermatologue et radiologue) dans le département médico-chirurgical de pédiatrie pôle femme-mère-enfant au Centre hospitalier universitaire (CHU) de Poitiers a pour but de fournir des informations élémentaires aux parents d’enfants porteurs d’un[…][chu-poitiers.fr]

  • Tumeur de Wilms

    […] de Beckwith-Wiedemann.[dictionnaire.academie-medecine.fr] Faciliter la néphrectomie partielle au lieu de la néphrectomie totale chez 25 % des patients atteints d’une tumeur de Wilms unilatérale et d’aniridie, du syndrome de BeckwithWiedemann[canadiancancertrials.ca] . - Facteurs de risque : malformations associées comme l'aniridie, le syndrome de Beckwith-Wiedemann, l'hémihypertrophie corporelle... 3/ Présentation clinique: Découverte[imaios.com]

  • Glycogénose de type 2

    Syndrome de Bartter Syndrome de Beckwith-Wiedeman Syndrome de Birt-Hogg – Dubé Syndrome de Boichis ou Néphronopthise, fibrose hépatique, dégénérescence tapétorénale, déficit[airg-france.fr] BOR ou syndrome Branchio-oto-rénal, Syndrome Cérébro-hépato-rénal ou syndrome de Zellweger Syndrome d’Alport Syndrome de Barakat ou Syndrome HDR Syndrome de Bardet-Biedl[airg-france.fr] […] syndrome néphrotique cortico-résistant Sclérose tubéreuse de Bourneville Syndrome Acro-rénal Syndrome AMME ou syndrome d’Alport, déficit intellectuel hypoplasie du visage Syndrome[airg-france.fr]

  • Neurofibrome

    Un neurofibrome est une tumeur bénigne des nerfs périphériques, le plus souvent isolée, mais parfois multiple notamment dans le cas d'une neurofibromatose. Les neurofibromes surviennent principalement chez l'adulte jeune. Il s'agit de la deuxième tumeur la plus fréquente des nerfs périphériques (10 à 20 % du total)[…][fr.wikipedia.org]

  • Malformation lymphatique

    La malformation lymphatique (ML), anciennement appelée lymphangiome, est une malformation tumorale localisée (cutanée, sous cutanée ou muqueuses) du système lymphatique. Elle est plus souvent congénitale mais parfois acquise durant l'enfance (alors avant 2 ans en général). Elles sont plus fréquemment dans les[…][fr.wikipedia.org]

  • Syndrome de Down

    Comment détecte-t-on le syndrome de Down, qu’est-il exactement et comment agir avec ces enfants. Le 21 mars a été déclaré comme étant la journée mondiale du syndrome de Down. La date de la Journée mondiale du syndrome de Down, le 21 mars (21/03), a été choisie en référence aux 3 chromosomes 21,[…][bebesetmamans.com]

  • Syndrome de Bonnemann-Meinecke-Reich

    […] de Beckwith-Wiedemann, syndrome de 7,3 Beemer-Ertbruggen, syndrome de Behç et, maladie de 2,5 Bencze, syndrome de Bernard-Soulier, syndrome de Best, maladie de 4,4 Bêta-mannosidose[yumpu.com] […] de Bangstad, syndrome de Banki, syndrome de Barber-Say, syndrome de Bard et -Biedl, syndrome de 0,8 Bartsocas-Papas, syndrome de Bartter, syndrome de 0,12 Basan, syndrome[yumpu.com] 50 cas Autisme - angiome facial 4 cas Branchio-squel et to-génital, syndrome 3 cas Axenfeld-Rieger, anomalie d’ - hydrocéphalie - squel et te anormal Babésiose Bamforth, syndrome[yumpu.com]

  • Mucopolysaccharidose 1H

    De Acadpharm Dernière modification de cette page le 03 juin 2017 Anglais : mucopolysaccharidosis Espagnol : mucopolisacaridosis Étymologie : latin mūcus ou muccus morve , mucus nasal, grec πολύς polús nombreux et σάκχαρ σάκχαρος sákkhar sákkharos , sucre, bambou ou canne, suffixes –ide glucide et –ose maladie n. f.[…][dictionnaire.acadpharm.org]

  • Syndrome de Sotos

    […] de Perlman Syndrome de Bannayan-Ribey-Ruvalcaba Mais malformations vasculairesSyndrome de Beckwith-Wiedemann Mais grosse langue et omphalocèleSyndrome de CostelloSyndrome[fr.wikipedia.org] […] de Proteus Syndrome de MarshallNeurofibromatose de type I (fr) Site en français de renseignements sur les maladies rares et les médicaments orphelins (fr) Site en français[fr.wikipedia.org] Syndrome de Simpson-Golabi-Behmel Polydactylie, pectum scavatum et mamelon surnuméraireSyndrome de Weaver Mais hypertonie, problèmes de contractures articulaires et clinodactylieSyndrome[fr.wikipedia.org]

  • Dysphasie de développement, familiale

    , syndrome de Beckwith-Wiedemann, syndrome de Beemer ertbruggen syndrome de Beemer langer syndrome de Behçet, maladie de Behr syndrome de Bellini-Chiumello-Rinoldi, syndrome[syndromes.sante-dz.org] […] de Baughman syndrome Bazex-Dupré-Christol, syndrome de Bbb syndrome Bbb syndrome lie a l'x Beals-Hecht, syndrome de Bean, syndrome de Beare stevenson syndrome Bébé collodion[syndromes.sante-dz.org] […] de Bardet-Biedl syndrome de Barth, syndrome de Bart pumphrey syndrome de Bartsocas papas syndrome Bartter, syndrome de Basan syndrome de Bassoe syndrome Battaglia-Neri, syndrome[syndromes.sante-dz.org]

Symptômes supplémentaires