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12 Causes possibles pour Syndactylie 2/3

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  • Syndrome d'Andersen-Tawil

    Le syndrome d'Andersen-Tawil est l'association d'une triade associant : Faiblesse musculaire avec épisode de paralysie Arythmie ventriculaire et allongement de l'espace QT D'anomalies morphologiques comme implantation basse des oreilles, hypertélorisme, syndactylie, petite taille. Mort subite (médecine) Page spécifique sur[…][fr.wikipedia.org]

  • Subluxation articulaire

    […] à 4 semaines, suivi d’une syndactylie 2 semaines.[lamedecinedusport.com] Figure 12 – Syndactylie des doigts 2 et 3 laissant libres les articulations métacarpophalangiennes et interphalangiennes proximales, autorisant la mobilisation immédiate.[lamedecinedusport.com] Dans les stades 3, l’articulation est instable. Le traitement est chirurgical. Tableau 2 – Classification des entorses latérales.[lamedecinedusport.com]

  • Exotropie

    Il est caractérisé par l'association blépharophimosis, ptosis, ésotropie en V, faiblesse des muscles extraoculaires et frontaux, avec syndactylie des 2 ème et 3 ème orteils[dictionnaire.academie-medecine.fr] […] exotropie secondaire l.f. secondary exotropia Exotropie faisant suite à une amblyopie organique ou fonctionnelle. exotropie [P2] Édit. 2018 blépharophimosis-ptosis-ésotropie-syndactylie-petite[dictionnaire.academie-medecine.fr]

  • Syndactylie

    La syndactylie peut être : Non syndromique : Syndactylie familiale du 2 - 3 orteils : isolée ; à transmission autosomique dominante Maladie amniotique : pseudo-syndactylie[aly-abbara.com] Ceci est associé à une syndactylie des mains touchant les 2 ème, 3 ème, 4 ème et 5 ème doigts de façon bilatérale et symétrique, un pouce court et large à son extrémité avec[ncbi.nlm.nih.gov] (SD2) : également appelée synpolydactylie (SPD), cette malformation congénitale rare se caractérise par l'association d'une syndactylie et d'une polydactylie (présence de[femmeactuelle.fr]

  • Anémie post-hémorragique chez le nouveau-né

    CLINIQUE 1 - Dysmorphie crânienne. 2 - HTIC avec risque d’atrophie optique. 3 - Crâniosténoses accompagnant des dysmorphies crâniofaciales telles que : le syndrome d’Apert[campus.neurochirurgie.fr] (autosomique dominant) : crânio-sténose bicoronale hypertélorisme syndactylie maladie de Crouzon (autosomique dominant) : hyper- télorisme exophtalmie bilatérale hypoplasie[campus.neurochirurgie.fr]

  • Syndrome de Bonnemann-Meinecke-Reich

    […] cas Auro-céphalo-syndactylie 5 cas Bradyopsie 5 cas Autisme 45 Branchio-oculo-facial, syndrome 50 cas Autisme - angiome facial 4 cas Branchio-squel et to-génital, syndrome[yumpu.com] 3 cas Axenfeld-Rieger, anomalie d’ - hydrocéphalie - squel et te anormal Babésiose Bamforth, syndrome de Bangstad, syndrome de Banki, syndrome de Barber-Say, syndrome de[yumpu.com] Auriculo-ophtalmologiques, anomalies - fente labiale 2 cas Brachytéléphalangie - dysmorphie - syndrome de Kallman 2 cas Auriculo-ostéodysplasie 2 familles Braddock, syndrome de 2[yumpu.com]

  • Malformation de Dandy-Walker

    Syndrome de Saethre-Chotzen (acrocéphalosyndactylie type III) Syndactylie du 2 et 3 doigts des mains ; asymétrie facial avec ptose et craniosténose coronale.[aly-abbara.com] CLINIQUE 1 - Dysmorphie crânienne. 2 - HTIC avec risque d’atrophie optique. 3 - Crâniosténoses accompagnant des dysmorphies crâniofaciales telles que : le syndrome d’Apert[campus.neurochirurgie.fr] (la plus commune : en Y au niveau du 2 -3 orteil) ; dosage de 7-déhydrocholestérol dans le liquide amniotique est nécessaire car il s'agit d'un déficit de 7-déhydrocholestérol[aly-abbara.com]

  • Hémihypertrophie congénitale

    Un défaut de masculinisation des organes génitaux externes (voire une ambiguïté sexuelle) et une anomalie des extrémités à type de syndactylie 2-3 sont des signes de grande[soignerunpiedbot.com]

  • Syndrome de Noonan

    Syndrome de Saethre-Chotzen (acrocéphalosyndactylie type III) Syndactylie du 2 et 3 doigts des mains ; asymétrie facial avec ptose et craniosténose coronale.[aly-abbara.com] (la plus commune : en Y au niveau du 2 -3 orteil) ; dosage de 7-déhydrocholestérol dans le liquide amniotique est nécessaire car il s'agit d'un déficit de 7-déhydrocholestérol[aly-abbara.com] […] microcéphalie ; holoprosencéphalie ; fente labiale ; cryptorchisme ; anomalies génitales ; defects cardiaques ; mains serrées ; polydactylie postaxiale aux doigts et aux orteils et syndactylie[aly-abbara.com]

  • Syndrome d'anomalies congénitales multiples

    Syndrome de Saethre-Chotzen (acrocéphalosyndactylie type III) Syndactylie du 2 et 3 doigts des mains ; asymétrie facial avec ptose et craniosténose coronale.[aly-abbara.com] […] malformations asymétriques crânio-faciales (encéphalocèles, fentes labiopalatines); 3) coelosomies; 4) pseudo-syndactylies; 5) présence d une bride amniotique au contact[panafrican-med-journal.com] (la plus commune : en Y au niveau du 2 -3 orteil) ; dosage de 7-déhydrocholestérol dans le liquide amniotique est nécessaire car il s'agit d'un déficit de 7-déhydrocholestérol[aly-abbara.com]

Symptômes supplémentaires

Symptômes similaires