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12 Causes possibles pour Rétinopathie hypertensive chronique

  • Hypertension artérielle

    Journée d’information Vendredi 17 mai de 9 heures à 17 heures Hôpital de la Timone (Hall central) Dans le cadre de la journée mondiale contre l’hypertension, les équipes de l’AP-HM, se mobilisent vendredi 17 mai 2019, aux côtés de la société française d’Hypertension artérielle (SFHTA) et des centres d’excellence[…][fr.ap-hm.fr]

  • Néphropathie diabétique

    Cet article est extrait de l'ouvrage « Larousse Médical ». Atteinte des petits vaisseaux des reins survenant au cours du diabète sucré. Une néphropathie diabétique, autrefois appelée syndrome de Kimmelstiel et Wilson, survient chez 35 à 40 % des malades atteints de diabète sucré, insulinodépendant ou non. Elle se[…][larousse.fr]

  • Dégénérescence maculaire

    Il faut distinguer deux stades aux potentiels évolutifs différents : les stades précoces (prédisposition à développer la maladie), et les stades tardifs (la maladie à proprement parler). Stade précoce : Maculopathie liée à l’âge Au stade de début de la maladie, on assiste à l’accumulation dans et autour de la macula[…][15-20.fr]

  • Hydronéphrose

    Auteurs : Rabii A 1, Joual M, Hafiani M, Bennani S, el Mrini M, Benjelloun S Affiliations : 1 Service d'urologie, CHU Ibn Rochd, Casablanca, Maroc. Date 2000 Juin, Vol 34, Num 3, pp 153-5 Revue : Annales d'urologie Type de publication : présentations de cas ; article de périodique ; Résumé Nous rapportons un cas inhabituel[…][lissa.fr]

  • Pyélonéphrite chronique
  • Maladie de Fabry

    La maladie de Fabry est un état génétique rare qui appartient à un groupe de troubles désignés sous le nom de la maladie lysosomal de stockage. Cette condition est également la maladie appelée d'Anderson-Fabry, maladie de Fabry, diffusum de corporis d'angiokeratoma et déficit de l'alpha-galactosidase A. La maladie[…][news-medical.net]

  • Polykystose rénale autosomique dominante

    Présentation au sujet: "Polykystose rénale autosomique dominante"— Transcription de la présentation: 1 Polykystose rénale autosomique dominante Dominique Chauveau Service de Néphrologie & Immunologie Clinique Hôpital de Rangueil - Toulouse 2 Epidémiologie & génétique Fréquence Transmission dominante Hétérogénéité[…][slideplayer.fr]

  • Phéochromocytome

    […] tumeurs neuroendocrines produisant un excès de catécholamines (adrénaline, noradrénaline, dopamine) - malignes dans 10% des cas - extra-surrénaliennes dans 10% des cas - bilatérales ou multiples dans 10% des cas - responsable de 0,05 à 0,5% des HTA Présentation clinique - crises d’HTA paroxystiques (40%) :[…][pneumocancero.com]

  • Polykystose rénale
  • Néphrite héréditaire

    Les néphropathies par anomalie du collagène IV comprennent un ensemble de manifestations cliniques qui vont du syndrome d'Alport à une simple hématurie manifestation de la néphropathie à membrane basale fine. Elle correspond à une anomalie héréditaire des membranes basales des glomérules du rein, de l'œil et de[…][fr.wikipedia.org]

Symptômes supplémentaires