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126 Causes possibles pour Rétinoblastome

  • Ostéosarcome

    A ce jour, il a été observé que le développement d’un ostéosarcome pouvait être dû ou favorisé par : le rétinoblastome bilatéral, un type de cancer des yeux ; la maladie de[passeportsante.net] Rarement (moins de 5% des cas), l’ostéosarcome peut survenir chez des personnes ayant un syndrome de prédisposition génétique aux cancers (ex. syndrome de Li Fraumeni, rétinoblastome[main-vers-espoir.org]

  • Astrocytome du cerveau
  • Trouble visuel

    Des anomalies telles que le rétinoblastome ou cancer de la rétine affectent les jeunes enfants avant l'âge de trois ans et ont une composante héréditaire.[fr.wikipedia.org]

  • Rétinoblastome

    Sa délétion aboutit au développement du rétinoblastome.[arcagy.org] Rédigé le 25/07/2013, mis à jour le 21/02/2018 à 15:38 Rétinoblastome : un cancer de la rétine Qu'est-ce que le rétinoblastome ?[allodocteurs.fr] Causes, symptômes et signes Un rétinoblastome peut être sporadique (sans terrain familial) ou d'origine héréditaire.[larousse.fr]

  • Strabisme

    […] les images perçues par chacun des yeux), en cas d'hypermétropie forte, de paralysie partielle d'un muscle oculomoteur ou de maladie visible du globe oculaire (cataracte, rétinoblastome[larousse.fr] […] faire pratiquer un examen ophtalmologique complet avec examen du fond d'œil afin d'éliminer une rare cause organique, en particulier cataracte congénitale unilatérale ou rétinoblastome[umvf.omsk-osma.ru] Le reste du bilan recherche un diagnostic différentiel (ils sont rares) par le fond d'œil : rétinoblastome et cataracte congénitale.[fr.wikipedia.org]

  • Hépatoblastome

    ., neuroblastome, rétinoblastome et hépatoblastome ) ne frappent pour ainsi dire jamais les jeunes âgés de 15 à 19 ans, et les carcinomes ou tumeurs épithéliales de l’adulte[fr.glosbe.com] […] familiaux Atcd K dans la fratrie Atcd génétiques : Trisomie 21 (Risque leucémie aigüe ) Mutations génétiques Neurofibromatose type 1 ou 2 (gène NF1 et NF2) (tumeur SNC ) Rétinoblastome[prepecn.com] ; difficultés d’émission d’urines ou de selles : tumeurs abdomino-pelviennes (sarcome, neuroblastome, tumeurs germinales malignes), tumeurs intracanalaires ; strabisme : rétinoblastome[campus.cerimes.fr]

  • Toxocarose

    La toxocarose encore dénommée larva migrans viscérale est l'helminthiase la plus commune aussi bien dans les pays industrialisés que dans ceux en voie de développement. C'est une zoonose vermineuse cosmopolite liée à la présence intra-tissulaire de larves d’ascaridés en attente, dont l'évolution vers le stade adulte[…][fr.wikipedia.org]

  • Exotropie

    Un examen à la lampe à fente est effectué pour détecter des signes de cataracte, et un examen du fond d'œil est effectué pour détecter des signes de rétinoblastome.[merckmanuals.com] […] neurologique (syndromes crânio-faciaux, encéphalopathie, anomalies chromosomiques, séquelles de prématurité ou infirmité motrice cérébrale…), soit ophtalmologique (cataracte, rétinoblastome[pap-pediatrie.fr] La plupart des strabismes est causée par Trouble de la réfraction Déséquilibre musculaire Les causes rares sont le rétinoblastome ou d'autres affections oculaires graves et[merckmanuals.com]

  • Décollement de la rétine rhegmatogène autosomique dominant

    Il est primordial de la différencier du rétinoblastome.[em-consulte.com] La PVF est antérieure dès la naissance ; les rétinoblastomes n'apparaissent au niveau de la chambre antérieure que bien après la naissance.[em-consulte.com] Contrairement à la PVF, le rétinoblastome n'est généralement pas présent à la naissance, est plus souvent bilatéral et n'est presque jamais associé à une microphtalmie ou[em-consulte.com]

  • Gliome angiocentrique

    Il peut exister en association avec un rétinoblastome.[em-consulte.com]

Symptômes supplémentaires