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38 Causes possibles pour Retard mental, (7 %)

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  • Anxiété

    Ce trouble a une prévalence de vie d’environ 7 %.[fr.wikipedia.org] mental) ou le syndrome de Gillespie (aniridie, ataxie cérébelleuse, déficience intellectuelle).[larevuedupraticien.fr] C'est donc l'association d'une tumeur de Wilms, d'une aniridie, d'une malformation génito-urinaire, et d'un retard mental.[snof.org]

  • Syndrome de Smith-Lemli-Opitz

    Il s’agit d'une maladie métabolique en rapport avec un déficit en 7-déhydrocholestérol réductase, une enzyme nécessaire à la synthèse du cholestérol.[fr.wikipedia.org] Les principales anomalies sont une microcéphalie, une dysmorphie faciale, des anomalies cérébrales et un retard statural. Le retard mental est très fréquent et variable.[fr.wikipedia.org] Le taux de 7-déhydrocholestérol est par contre élevé. Analyse des 6 mutations les plus fréquentes : permet de détecter 65 % des mutations.[fr.wikipedia.org]

  • Retard mental

    Delplanque J 1, Devos D 2, Huin V 3, Genet A 4, Sand O 5, Moreau C 2, Goizet C 6, Charles P 7, Anheim M 8, Monin ML 9, Buée L 10, Destée A 2, Grolez G 2, Delmaire C 11, Dujardin[ncbi.nlm.nih.gov] This ataxia was firstly characterized in a large French family with slowly progressive cerebellar ataxia, accompanied by severe cognitive impairment and mental retardation[ncbi.nlm.nih.gov] […] de Biologie, F-59000, Lille, France. 6 5 Laboratoire des maladies rares : Génétique et métabolisme (MRGM/EA4576), Université Bordeaux Segalen, F-33076, Bordeaux, France. 7[ncbi.nlm.nih.gov]

  • Hyperactivité bronchique

    Orphanet J Rare Dis. 2012 May 29;7:32. doi: 10.1186/1750-1172-7-32. Review.[sobifrance.fr] Pour les formes plus tardives, elles évoluent vers un retard mental, un retard de croissance et du développement.[sobifrance.fr] Orphanet J Rare Dis. 2012 May 29;7:32. doi: 10.1186/1750-1172-7-32. Review. Dernière mise à jour : Janvier 2020[sobifrance.fr]

  • Trouble autistique

    Myers, 2010 (p.186-7) Domaine(s) : 150. - 610 Correspondance(s) exacte(s) : - RVMLaval (Répertoire Vedettes-Matière de l'Université Laval (Québec)) : Autisme Notice n : FRBNF11930991[catalogue.bnf.fr] mental (2017) Gabin sans limites (2017) Un autiste en société ![data.bnf.fr] J'ai lu, coll. « J'ai lu » (no 4144), 1996 (ISBN 978-2-2772-4144-7, OCLC 463781280). Temple Grandin (trad. Virginie Schaefer, préf.[fr.wikipedia.org]

  • Incontinentia pigmenti

    Grade 3 : décollement de la rétine et membrane retro-cristalline.À noter que 41 % des patients n'ont aucune atteinte rétinienne, 7 % auront de la forte myopie et 43 % auront[fr.wikipedia.org] mental, convulsions, etc.).[fr.wikipedia.org] […] surtout ophtalmologiques (anomalies vasculaires rétiniennes, décollement de rétine, etc.) dentaires (anodontie partielle, dents coniques, alignement anormal) et neurologiques (retard[fr.wikipedia.org]

  • Mucopolysaccharidose 2

    Diagnostic(s) différentiel(s) Le diagnostic différentiel inclut la mucopolysaccharidose type 1, 6 et 7, la sialidose type 2, la mucolipidose type 2 et 3, et le déficit multiple[orpha.net] mental.[caducee.net] Press Med 1970 ; 78 : 2113-7. 12 Price JC, Stevens DL. Hyperbaric oxygen in the treatment of rhinocerebral mucormycosis.[revmed.ch]

  • Syndrome d'Aarskog

    Des anomalies non spécifiques du cerveau, telles que l'hypoplasie du vermis, l'atrophie cérébrale, 5 absence de myélinisation, 6 anomalies de la substance blanche, et 7 lissencéphalies[fr.wikipedia.org] Adénylosuccinate lyase déficit (MIM 103050, ADSL) est une maladie autosomique récessive rare provoquant un retard mental et des caractéristiques autistiques.[fr.wikipedia.org]

  • Cervicite

    […] antifongique anti candida selon spectre du mycélium ou levure (mise en culture) en locaux régionale ou en per os selon l'origine infectieuse pour le temps de traitement 7[fr.wikipedia.org] Hoar, pédiatre canadiens (1988) retard mental lié à l'X [Q2][dictionnaire.academie-medecine.fr] L'affection comporte également microcéphalie, retard mental sévère, hypogonadisme et peau glabre.[dictionnaire.academie-medecine.fr]

  • Sclérose cérébrale diffuse de schilder

    En octobre 2007, les premiers résultats de traitement de l'ALD par thérapie génique sur deux enfants de 7 ans sont décrits.[fr.wikipedia.org] Le dernier phénotype est une insuffisance surrénalienne apparaissant entre 2 et 20 ans, mais le plus habituellement vers l'âge de 7 ans sans aucun signe neurologique.[fr.wikipedia.org]

Symptômes supplémentaires

Symptômes similaires