Create issue ticket

28 Causes possibles pour Retard du développement de la parole

  • Syndrome de mains et pieds fendus-surdité

    Le Codeem Espace adhérents (nouvel onglet) Navigation principale Le Leem Le Leem est l'organisation professionnelle des entreprises du médicament opérant en France Découvrir la rubrique Découvrir "Qui sommes-nous ?" Structures et missions du LEEM Le Leem et son environnement Organisation interne du Leem Bureau[…][leem.org]

  • Retard mental

    Brain. 2014 Oct;137(Pt 10):2657-63. doi: 10.1093/brain/awu202. Epub 2014 Jul 28. Delplanque J 1 , Devos D 2 , Huin V 3 , Genet A 4 , Sand O 5 , Moreau C 2 , Goizet C 6 , Charles P 7 , Anheim M 8 , Monin ML 9 , Buée L 10 , Destée A 2 , Grolez G 2 , Delmaire C 11 , Dujardin K 2 , Dellacherie D 12 , Brice A 13 , Stevanin G 14 ,[…][ncbi.nlm.nih.gov]

  • Mucopolysaccharidose

    La mucopolysaccharidose de type I est une maladie lysosomale juvénile. Elle est due à l’absence d’une enzyme (l’α-L iduronidase) conduisant à l’accumulation d’une substance appelée glycoaminoglycane dans presque toutes les cellules de l’organisme. Cette maladie est retrouvée chez le Plott Hound. Les symptômes[…][maladieshereditairesduchien.com]

  • Syndrome MELAS

    Le syndrome MELAS est une maladie mitochondriale qui débute typiquement dans l'enfance se manifestant essentiellement par un syndrome neurologique. Le terme « MELAS » est une abréviation de l'anglais « mitochondrial encephalopathy with lactic acidosis and stroke-like episodes » : encéphalopathie mitrochondriale,[…][fr.wikipedia.org]

  • Mucopolysaccharidose 2

    La mucopolysaccharidose de type II est une maladie lysosomale d’apparition relativement tardive qui affecte la voie de dégradation des glycosaminoglycanes. Elle est due à l’absence d’une enzyme lysosomale appelée l’iduronate-2-sulfatase. L’absence de l’iduronate-2-sulfatase conduit à une accumulation de[…][maladieshereditairesduchien.com]

  • Syndrome de Down

    La trisomie 21, également appelée Syndrome de Down, est une maladie causée par une anomalie au niveau des chromosomes (les structures cellulaires qui contiennent le matériel génétique de l’organisme). Les personnes atteintes de trisomie 21 présentent trois chromosomes 21 au lieu d’une seule paire. Ce déséquilibre du[…][passeportsante.net]

  • Mucopolysaccharidose 3
  • Syndrome SHORT

    2 résultats syndrome SHORT acr.angl. pour Stature, Hypersensibility of joints (ou Hernia), Ocular depression, Rieger’s anomaly, Teething delay. Syndrome associant petite taille, énophtalmie avec coins de la bouche tombants, surdité et syndrome de Rieger. actuellement considéré comme une lipodystrophie partielle avec[…][dictionnaire.academie-medecine.fr]

  • Syndrome W

    Si le premier cas a été décrit en 1994, ce n'est qu'en 2001 que l'affection a reçu un nom : le syndrome d'excitation sexuelle permanente. Puis il fut débaptisé au profit du nom de syndrome d'excitation génitale permanente : en effet, les sensations génitales anormales ne sont pas provoquées par un désir sexuel.[…][allodocteurs.fr]

  • Trouble de la personnalité

    Maladresse Syndrome dyspraxique 315.5 Troubles mixtes du développement Un retard dans le développement d'une aptitude spécifique (ex.: lecture, arithmétique, parole ou coordination[cepidc.inserm.fr] A l'exclusion de: retard spécifique en calcul (315.1) retard spécifique de la lecture (315.0) 315.3 Troubles du développement de la parole et du langage Troubles dans lesquels[cepidc.inserm.fr] Hyperactivité SAI 314.1 Instabilité avec retard du développement Cas dans lesquels le syndrome d'instabilité est associé à un retard de la parole, de la maladresse, des difficultés[cepidc.inserm.fr]

Symptômes supplémentaires

Symptômes similaires