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12 Causes possibles pour Retard de croissance staturo-pondérale dans la petite enfance

  • Hydronéphrose

    Cet article est extrait de l'ouvrage « Larousse Médical ». Dilatation aiguë ou chronique des calices (conduits rénaux qui recueillent l'urine primitive du rein) et du bassinet (segment collecteur formé par la réunion des calices et se prolongeant par l'uretère). Une hydronéphrose est la conséquence d'une rétention[…][larousse.fr]

  • Maladie de Leigh

    1192963426 #1 Bonjour ! Voila, mon petit Nuno est probablement atteint d'une maladie de l'energie, peut etre la maladie de Leigh. Dans son cas, cela a provoqué une leucodystrophie, et une tres grande faiblesse musculaire. Il a 11 mois aujourd'hui et son avenir est completement flou, nous ne pouvons pas parler[…][forum.magicmaman.com]

  • Maladie de Canavan

    La maladie de Canavan est une maladie neuro-dégénérative débutant vers l'âge de trois à six mois et aboutissant inexorablement en quelques années au décès de l'enfant. Le nourrisson arrête son développement, une hypotonie survient avec hyper-extension des jambes et une flexion des bras. La perte de la vision[…][fr.wikipedia.org]

  • Myasthénie grave

    Exemple de phrases avec "myasthénie grave", mémoire de traduction Onze malades souffrant de myasthénie grave juvénile généralisée et un malade souffrant de myasthénie grave néonatale persistante ont subi une thymectomie. Aggravation de la myasthénie grave : Chez des patients atteints d’une maladie[…][fr.glosbe.com]

  • Syndrome de Noonan

    Le syndrome de Noonan est une pathologie génétique qui concerne une naissance sur 2.000 à 2.500, et les garçons comme les filles peuvent être atteints. Mais la maladie est très hétérogène. D'un patient à l'autre, le syndrome de Noonan peut s'exprimer de façon plus ou moins sévère. Rédigé le 09/01/2013, mis à jour le[…][allodocteurs.fr]

  • Syndrome de Zellweger

    Le syndrome de Zellweger est une maladie de la fonction peroxysomale. Le syndrome de Zellweger est la manifestation la plus grave de mutations géniques qui se présentent également dans : l'adrénoleucodystrophie néonatale autosomique (en) ; la forme infantile de la maladie de Refsum (forme la moins grave).Ces trois[…][fr.wikipedia.org]

  • Augmentation de la phénylalanine
  • Cystinose néphropathique

    See other formats Manifestations ophtalmologiques de la cystinose Dr Bernard PUECH [email protected] fr Service d' Exploration de la Vision et Neuro-Ophtalmologie Hopital Roger Salengro. LILLE FRANCE MIM NUMBER OMIM 219800, 219750, 219900, 606272 Fig. 1: Patient ou les lesions corneennes sont a minima, le piquete semble[…][archive.org]

  • Mucopolysaccharidose 1H

    Transmise sur le mode autosomique récessif, cette maladie, après un développement staturo-pondéral normal de la petite enfance, est marquée à l’adolescence par l’apparition[dictionnaire.acadpharm.org] […] de nodules bilatéraux au niveau des articulations (hanches et genoux), un retard de croissance staturale, une dysmorphie cranio-faciale, sans retard intellectuel.[dictionnaire.acadpharm.org]

  • Syndrome myasthénique congénital

    Les syndromes myasthéniques congénitaux sont un groupe hétérogène de troubles caractérisés par un défaut de la transmission neuromusculaire au niveau de la plaque neuromusculaire. Cela comprend les troubles pré-synaptiques, synaptiques et post-synaptiques qui ne sont pas d'origine autoimmune. Ces maladies sont[…][fr.wikipedia.org]

Symptômes supplémentaires