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36 Causes possibles pour Régression psychomotrice

  • Épilepsie myoclonique progressive de type 3

    Les formes infantiles (CLN1 et 2) se manifestent par un arrêt puis une régression du développement psychomoteur avec des myoclonies, une atrophie optique, un appauvrissement[neurologie.jle.test.doloforge.com] Inversement, dans les autres maladies, la régression psychomotrice et neurologique est globalement plus marquée et le pronostic plus sévère, bien qu’il existe de grandes différences[neurologie.jle.test.doloforge.com] psychomotrice, microcéphalie 1-2 Sévère FAME AD Parfois retard mental ou atteinte cognitive Adulte Souvent peu sévère AR : autosomique récessif ; AD : autosomique dominant[neurologie.jle.test.doloforge.com]

  • Maladie de Gaucher

    Au niveau cérébral, les dépôts d’héparane-sulfate vont conduire à une régression des acquisitions de l’enfant et à un retard psychomoteur.[medecinesciences.org] psychomotrice chez ces enfants.[medecinesciences.org] La maladie de Maroteaux-Lamy (Figure 2) dans sa forme grave présente un tableau clinique multisystémique avec une morbi-mortalité précoce, mais sans régression des acquisitions[medecinesciences.org]

  • Syndrome de West

    A ces spasmes s'associe une régression psychomotrice importante. L'évolution se fait vers un arrêt spontané des crises.[masantefacile.com] psychomotrice et hypsarythmie.[chu-fes.ma] Les spasmes se traduisent le plus souvent en un aplatissement transitoire du tracé Une régression psychomotrice est la règle, Des séquelles psychiques sont fréquentes.[sante-guerir.notrefamille.com]

  • Mucopolysaccharidose

    - Mis à jour le 02/12/2010 1291303952209802_IMG_49715_HR.jpg Crédit photo : Phanie LA mucopolysaccharidose de type 1 (MPS 1) est une maladie génétique qui concerne une naissance sur 100 000. Cette maladie de surcharge lysosomale est due à un déficit en alpha-L-iduronidase qui aboutit à l’accumulation anormale de[…][lequotidiendumedecin.fr]

  • Mucopolysaccharidose 1

    Il existe un éventail de formes cliniques allant de formes sévères (les plus fréquentes), caractérisées par une régression psychomotrice précoce, à des formes atténuées.[quezac15.canalblog.com]

  • Maladie d'Alexander

    La maladie d'Alexander est une maladie rare de la substance blanche du cerveau. Elle survient le plus souvent dans les premières années de vie (forme infantile) mais parfois plus tard (forme juvénile) mais des formes néonatales ou de l'adulte existent. Le diagnostic prénatal de la maladie d’Alexander est possible par[…][fr.wikipedia.org]

  • Mucopolysaccharidose 2

    La mucopolysaccharidose de type II est une maladie lysosomale d’apparition relativement tardive qui affecte la voie de dégradation des glycosaminoglycanes. Elle est due à l’absence d’une enzyme lysosomale appelée l’iduronate-2-sulfatase. L’absence de l’iduronate-2-sulfatase conduit à une accumulation de[…][maladieshereditairesduchien.com]

  • Mucopolysaccharidose 3
  • Asthénie post-infection virale

    psychomotrice Baisse eg état fatigue intense Altération état somato-psycho-moteur Régression psycho-motrice Dégradation progressive fonctions vitales Altération terminale[medcode.ch] […] état général Dégradation progressive état général Altération eg Asthénie majeure état général altéré Dégradation progressive Décompensation générale Aeg profonde Aeg rapide Régression[medcode.ch]

  • Dystrophie neuroaxonale infantile

    La dystrophie neuro axonale infantile (DNAI) est un syndrome neurodégénératif rare se caractérisant par une régression psychomotrice et une atteinte neurologique progressive[lesouriredemaureen.fr] Les enfants atteints peuvent alors commencer à perdre des compétences acquises précédemment (psychomoteur de régression), tels que la capacité de assis, debout, ou vocaliser[toutrecent.blogspot.com] La régression psychomotrice est associée à une hypotonie croissante avec une faiblesse musculaire d'un degré tel qu'elle peut évoquer un diagnostic de myopathie ou d'atrophie[lesouriredemaureen.fr]

Symptômes supplémentaires

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