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6 Causes possibles pour Purpura Fulminans néonatal

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  • Purpura Fulminans néonatal

    F. Hmami a, ⁎, c, H. Cherrabi b, c, A. Oulmaati a, c, Y. Bouabdallah b, c, A. Bouharrou a, c a Service de néonatologie et réanimation néonatale, CHU Hassan II, 30000 Fès, Maroc b Service de chirurgie pédiatrique, CHU Hassan II, 30000 Fès, Maroc c Faculté de médecine et de pharmacie, université Sidi-Mohammed-Ben-Abdellah,[…][em-consulte.com]

  • Déficit héréditaire en antithrombine de type 2

    Le purpura fulminans néonatal est fatal en l'absence de remplacement de la protéine C (en utilisant du plasma normal ou un concentré purifié) avec une anticoagulation par[merckmanuals.com] Prise en charge et traitement Le traitement du purpura fulminans néonatal nécessite une prise en charge urgente qui consiste en une administration de plasma frais congelé.[orpha.net] Le déficit homozygote ou double hétérozygote peut être à l'origine de purpura néonatal fulminans, c'est-à-dire, un type néonatal sévère de coagulation intravasculaire disséminée[merckmanuals.com]

  • Purpura

    PURPURA, subst. masc. PATHOL. Syndrome caractérisé par une éruption cutanée de taches rouges ou bleues, ne s'effaçant pas à la pression, et consécutives à des hémorragies provoquées notamment par des altérations de la paroi capillaire, de la crase sanguine, en rapport avec des maladies d'origine infectieuse,[…][cnrtl.fr]

  • Escarre

    Les escarres touchent principalement les personnes alitées. Ce sont des plaies qui se forment de manière insidieuse car la peau se nécrose de l'intérieur. Et lorsque les premières rougeurs apparaissent, il est souvent déjà trop tard. Comment les éviter ? Quels sont les traitements possibles ? Rédigé le 22/10/2008,[…][allodocteurs.fr]

  • Déficit héréditaire en antithrombine III

    Comme avec déficit en protéine C, les résultats carence protéique homozygote S dans un purpura fulminans néonatal (6).[womenshealthsection.com] Bien que rare, les nouveau-nés homozygotes pour déficit en protéine C sera de développer un purpura fulminans néonatal et nécessitent une anticoagulation à vie (6).[womenshealthsection.com]

  • Déficit héréditaire en antithrombine de type 1

    Le purpura fulminans néonatal est fatal en l'absence de remplacement de la protéine C (en utilisant du plasma normal ou un concentré purifié) avec une anticoagulation par[merckmanuals.com] Prise en charge et traitement Le traitement du purpura fulminans néonatal nécessite une prise en charge urgente qui consiste en une administration de plasma frais congelé.[orpha.net] Le déficit homozygote ou double hétérozygote peut être à l'origine de purpura néonatal fulminans, c'est-à-dire, un type néonatal sévère de coagulation intravasculaire disséminée[merckmanuals.com]

Symptômes supplémentaires