Create issue ticket

16 Causes possibles pour Position basse de l'oreille

Afficher les résultats sous forme de : Español

  • Syndrome dyscéphalique de François

    Le syndrome dyscéphalique de François, ou syndrome de Hallermann-Streiff, est une maladie congénitale très rare associée à une petite stature, des malformations du crâne et de la face. Aucun retard dans le développement psychomoteur n'y est habituellement lié. Les cas sont sporadiques. À distinguer du syndrome[…][fr.wikipedia.org]

  • Syndrome de Turner

    Le syndrome de Turner est une maladie génétique exclusivement féminine. Il est dû à une anomalie sur le chromosome X. Définition : qu'est ce que le syndrome de Turner ? Le syndrome de Turner est une maladie génétique touchant exclusivement les filles. Il résulte de l'absence, partielle ou complète, d'un des deux[…][maxisciences.com]

  • Dysostose mandibulo-faciale

    Le syndrome de Treacher Collins, ou dysostose mandibulofaciale, ou syndrome de Franceschetti-Zwahlen-Klein, est une maladie génétique se manifestant essentiellement par des malformations du visage. Le syndrome de Treacher-Collins est une maladie génétique : il est en rapport avec la mutation de plusieurs gènes, les[…][fr.wikipedia.org]

  • Syndrome de Down

    La trisomie 21, également appelée Syndrome de Down, est une maladie causée par une anomalie au niveau des chromosomes (les structures cellulaires qui contiennent le matériel génétique de l’organisme). Les personnes atteintes de trisomie 21 présentent trois chromosomes 21 au lieu d’une seule paire. Ce déséquilibre du[…][passeportsante.net]

  • Syndrome CHARGE

    Le syndrome CHARGE (acronyme anglais de coloboma, heart defect, atresia choanae, retarded growth and development, genital hypoplasia, ear anomalies/deafness soit en français colobome, malformations cardiaques, atrésie choanale, retard de croissance et/ou retard mental, hypoplasie génitale, anomalies des oreilles[…][fr.wikipedia.org]

  • Trisomie 18

    […] préférée) pieds avec un fond arrondi (rocker à fond pieds) faible poids de naissance implantation basse des oreilles déficience mentale petite tête (microcéphalie) petite[dictionnairemedical.net] […] par la présence de matériel supplémentaire du chromosome 18. le matériel supplémentaire interfère avec le développement normal. symptômes mains serrées jambes croisées (position[dictionnairemedical.net]

  • Syndrome de Rubinstein-Taybi

    Le syndrome de Rubinstein-Taybi est l’association d’un retard mental, d’un aspect caractéristique de la face, des gros orteils et des pouces. Les malades atteints développent souvent des tumeurs du système nerveux. Décrit pour la première fois en 1963, ce syndrome est causé soit par une microdélétion du[…][fr.wikipedia.org]

  • Syndrome de Smith-Magenis

    Le syndrome de Smith-Magenis est l'association d'un visage caractéristique, d'un retard de développement, de troubles cognitifs et des anomalies du comportement. Les anomalies du visage comportent un front bombé, une bouche dite en "chapeau de gendarme", un nez plutôt épaté, des yeux profondément enfoncés dans[…][fr.wikipedia.org]

  • Homocystinurie

    Créé par : admin l'homocystinurie est une maladie héréditaire qui affecte le métabolisme de l'acide aminé méthionine. causes l'homocystinurie est héréditaire dans les familles comme un mode autosomique récessif. cela signifie que l'enfant doit hériter du gène non-travail de leurs deux parents à être sérieusement[…][dictionnairemedical.net]

  • Crise motrice généralisée

    Au cours de la crise Il faut toujours : mettre l’enfant en position de sécurité, en le couchant sur le côté, la tête légèrement plus basse que le corps (donc sans oreiller[www-sante.ujf-grenoble.fr]

Symptômes supplémentaires