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3 Causes possibles pour Polydactylie homozygote

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  • Anomalie de Pelger-Huet

    L'anomalie de Pelger-Huet est un défaut héréditaire interférant avec la lobulation normale du noyau des granulocytes (polynucléaires) neutrophiles et éosinophiles. Le noyau apparaît sous forme de bâtonnet ou de sphère. Les mères des fœtus atteint de nanisme létal type Greenberg sont porteuses de cette anomalie.[…][fr.wikipedia.org]

  • Achondrogenèse

    […] type I, II et III Fibrochondrogenèse Achondroplasie sous la forme homozygote Transmission autosomique récessive.[fr.wikipedia.org] […] os pour études histologique et biochimiquesLes principales pathologies à discuter sont : Ostéogenèse imparfaite type II et III Nanisme thanatophore Syndrome côtes courtes Polydactylies[fr.wikipedia.org]

  • Ostéochondrodysplasie

    Ostéogenèse imparfaite type II Syndrome côtes courtes Polydactylies type I, II et III Fibrochondrogenèse Hypochondrogenése Syndrome de Jeune Nanisme létal type Greenberg[fr.wikipedia.org] , c’est bien la mise à jour et la revue des entités classiques Les ostéochondrodysplasies létales sont : Achondrogenèse Nanisme thanatophore Achondroplasie sous la forme homozygote[fr.wikipedia.org]

Symptômes supplémentaires