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13 Causes possibles pour Pointes multiples généralisées, Polypointes-ondes lentes

  • Épilepsie

    Le point sur cette affection neurologique dont les principaux symptômes sont des convulsions. Quelles sont les différentes formes de crises ? Médicaments, gamma knife, chirurgie du cerveau : comment traite-t-on l'épilepsie ? Rédigé le 17/11/2017, mis à jour le 11/02/2019 à 10:31 Épilepsie : quelles origines, quels[…][allodocteurs.fr]

  • Épilepsie généralisée idiopathique

    Puis surviennent des polypointes ou des polypointes-ondes progressivement ralenties pendant la phase clonique, en grande partie masquées par des artéfacts musculaires.[santeromande.ch] En phase post-critique, des ondes lentes s'installent progressivement, qui peuvent persister plusieurs heures ou plusieurs jours.[santeromande.ch]

  • Crises généralisées cloniques ou tonico-cloniques

    Mis à jour : Mardi 05 Juin 2018 L'épilepsie correspond à une activité électrique anormale dans le cerveau qui se traduit par des crises dites épileptiques. Ces crises ne sont pas toutes identiques. Selon leur forme et leur intensité, on en distingue plusieurs types. Leur répétition spontanée définit l'épilepsie et il est[…][eurekasante.vidal.fr]

  • Épilepsie myoclonique familiale bénigne adulte

    Résumé Epidémiologie La prévalence mondiale est inconnue, mais la prévalence est estimée à 1/35 000 au Japon. Description clinique L'EMBFA apparait généralement au cours de la deuxième décennie (mais l'âge d'apparition peut varier entre 11 et 50 ans) avec un tremblement cortical mineur de la main. Le tremblement est[…][orpha.net]

  • Épilepsie myoclonique juvénile

    L'epilepsie myoclonique juvenile (EMJ) survient par definition chez des sujets normaux. Cependant, des troubles de la personnalite ont ete decrits des les travaux initiaux. Parmi 170 nouveaux cas d'EMJ diagnostiques entre 1981 et 1998 (66 hommes, 104 femmes ; 11,7 a 70 ans), nous avons constate des troubles[…][semanticscholar.org]

  • Syndrome de West

    Qu'est-ce que c'est ? Le syndrome de West, aussi appelé spasmes infantiles, est une forme rare d’épilepsie chez le nourrisson et l'enfant qui se déclare au cours de la première année de vie, généralement entre 4 et 8 mois. Il se caractérise par des spasmes, l’arrêt voire la régression du développement psychomoteur[…][passeportsante.net]

  • Syndrome d'Ohtahara

    Le syndrome d'Ohtahara correspond à une encéphalopathie avec épilepsie survenant chez l'enfant, très invalidante et aboutissant à un retard mental sévère. La mutation de plusieurs gènes est associée à la maladie : ARX, CDKL5, SLC25A22, et STXBP1. Portail de la médecine[fr.wikipedia.org]

  • Épilepsie myoclono-astatique
  • Absences épileptiques juvéniles

    [email protected] du 16 septembre, de 15h à 16h : Avec les réponses des docteurs Jean-Marc Pinard et Emmanuel Raffo, neuropédiatres, et du Pr. Philippe Kahane et du Dr Laurent Vercueil, neurologues. [email protected] : L'épilepsie Les réponses du Pr. Philippe Kahane, neurologue J’ai 32 ans et cela fait 20 ans que je suis épileptique. Mon[…][allodocteurs.fr]

  • Secousses myoclonique

    Une myoclonie est caractérisée par la survenue de brèves secousses musculaires. Celles-ci se manifestent par des mouvements involontaires et soudains. Il en existe différentes formes dont la myoclonie du sommeil, ou encore les myoclonies secondaires qui surviennent notamment en cas d’épilepsie. Définition :[…][passeportsante.net]

Symptômes supplémentaires