Create issue ticket

12 Causes possibles pour Pointes multifocales, Pointes multiples généralisées

  • Épilepsie myoclonique familiale bénigne adulte

    Les épilepsies multifocales seront la plupart du temps récusées au profit des épilepsies partielles, de meilleur pronostic.[dictionnaire.sensagent.leparisien.fr] Il s'agit dans un premier temps de délimiter de façon très précise le point de départ des crises et de déterminer quels sont les territoires corticaux concernés.[dictionnaire.sensagent.leparisien.fr]

  • Épilepsie

    Le point sur cette affection neurologique dont les principaux symptômes sont des convulsions. Quelles sont les différentes formes de crises ? Médicaments, gamma knife, chirurgie du cerveau : comment traite-t-on l'épilepsie ? Rédigé le 17/11/2017, mis à jour le 11/02/2019 à 10:31 Épilepsie : quelles origines, quels[…][allodocteurs.fr]

  • Crises généralisées cloniques ou tonico-cloniques

    Mis à jour : Mardi 05 Juin 2018 L'épilepsie correspond à une activité électrique anormale dans le cerveau qui se traduit par des crises dites épileptiques. Ces crises ne sont pas toutes identiques. Selon leur forme et leur intensité, on en distingue plusieurs types. Leur répétition spontanée définit l'épilepsie et il est[…][eurekasante.vidal.fr]

  • Épilepsie myoclonique juvénile

    L'epilepsie myoclonique juvenile (EMJ) survient par definition chez des sujets normaux. Cependant, des troubles de la personnalite ont ete decrits des les travaux initiaux. Parmi 170 nouveaux cas d'EMJ diagnostiques entre 1981 et 1998 (66 hommes, 104 femmes ; 11,7 a 70 ans), nous avons constate des troubles[…][semanticscholar.org]

  • Syndrome de West

    Le syndrome de West est une forme d’épilepsie du nourrisson qui se caractérise par des séries de spasmes. Cette maladie rare entraîne souvent un ralentissement dans le développement psychomoteur de l’enfant. Le syndrome de West : qu’est-ce que c’est ? Appelé aussi « spasmes infantiles », le syndrome de West[…][maxisciences.com]

  • Épilepsie généralisée idiopathique

    NANTES, 14 avril (APM-Reuters) - Entre 10 et 25% des patients atteints d'épilepsie généralisée idiopathique peuvent connaître, à un moment de leur vie, une aggravation de leur maladie à cause d'un médicament anti-épileptique inadapté, estime le Dr Pierre Genton, de l'hôpital Pasteur à Nice. La fréquence des cas[…][apmnews.com]

  • Syndrome d'Ohtahara

    Le syndrome d'Ohtahara correspond à une encéphalopathie avec épilepsie survenant chez l'enfant, très invalidante et aboutissant à un retard mental sévère. La mutation de plusieurs gènes est associée à la maladie : ARX, CDKL5, SLC25A22, et STXBP1. Portail de la médecine[fr.wikipedia.org]

  • Épilepsie myoclono-astatique
  • Absences épileptiques juvéniles

    [email protected] du 16 septembre, de 15h à 16h : Avec les réponses des docteurs Jean-Marc Pinard et Emmanuel Raffo, neuropédiatres, et du Pr. Philippe Kahane et du Dr Laurent Vercueil, neurologues. [email protected] : L'épilepsie Les réponses du Pr. Philippe Kahane, neurologue J’ai 32 ans et cela fait 20 ans que je suis épileptique. Mon[…][allodocteurs.fr]

  • Syndrome de Lennox-Gastaut

    […] crises brèves doivent être éliminées : - les épilepsies myocloniques : l’épilepsie bénigne partielle atypique de l’enfant, l’épilepsie partielle post-traumatique avec des pointes[pediatrie-pratique.com] […] lentes (ESES syndrome, le syndrome de Rett, le syndrome d’Angelman) ; - les épilepsies-absence avec composante tonique ou atonique : syndrome de Landau-Kleffner, épilepsie multifocale[pediatrie-pratique.com]

Symptômes supplémentaires