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16 Causes possibles pour Poïkilodermie

  • Syndrome de Rothmund-Thomson

    La poïkilodermie est une rougeur très caractéristique du SRT dont sont porteurs tous les gens atteints.[fr.wikipedia.org] Résumé La poïkilodermie congénitale du type Thomson est un syndrome héréditaire à transmission autosomique récessive.[thieme-connect.com] La peau est normale à la naissance, mais vers l'âge de trois à six mois se développe une poïkilodermie au niveau des joues du visage qui peut s’étendre aux bras, aux jambes[fr.wikipedia.org]

  • Épidermolyse bulleuse

    Il se caractérise à la fois par une fragilité cutanée et la formation de vésicules au niveau des extrémités (dès la naissance, et s’amenuisant avec l’âge) et par une poïkilodermie[therapeutique-dermatologique.org]

  • Syndrome de Baller-Gerold

    , des anomalies des membres supérieurs touchant le radius, une oligodactylie touchant principalement le pouce, un retard de croissance et un érythème télangiectasique ou poïkilodermie[fr.wikipedia.org]

  • Parapsoriasis

    (ISBN 0702055395 et 9780702055393, lire en ligne) Psoriasis Pityriasis rosé de Gibert Poïkilodermie Lichen plan (en) Henry K Wong, « Parapsoriasis Overview of Parapsoriasis[fr.wikipedia.org] […] épidermotrope caractérisé par des plaques grossièrement quadrangulaires, de 10 à 20 cm de diamètre, modérément infiltrées, érythématosquameuses, nettement délimitées, parfois poïkilodermiques[fr.wikipedia.org]

  • Dyskératose congénitale

    Les symptômes de la dyskératose congénitale (congénitale) Les principaux symptômes cliniques sont la poïkilodermie, les changements d'ongles dystrophiques, la leucoplasie[fr.iliveok.com] […] acrokératosique congénitale de Weary Poïkilodermie congénitale Poïkilodermie congénitale avec bulles type Weary Poïkilodermie de Rothmund-Thomson Poïkilodermie de Rothmund-Thomson[aideaucodage.fr] Pemphigus familial Périartérite noueuse cutanée Phaeochromocytome Phénylcétonurie Pierre Robin Pneumonie à éosinophiles Pneumothorax Poems Poic Pseudo-obstruction Intestinale Poïkilodermie[orphelinemaladie.skyrock.com]

  • Myosite

    D’autres lésions moins spécifiques peuvent être présentes : érythème squameux, ulcérations, phénomène de Raynaud, poïkilodermie, formes oedémateuses. Figure 1.[pediatrie-pratique.com]

  • Rétinopathie vasoproliférative périphérique

    […] malléoles, photosensibilité, papules de Gottron (papules lichénoïdes de couleur violacée sur les faces d'extension des articulations digitales), télangiectasies périunguéales, poïkilodermie[quizlet.com]

  • Atrophie cutanée

    . - Poïkilodermies congénitales ou non qui associent télangiectasie s, cutanée et pigmentation réticulée : poïkilodermies héréditaires (de Rothmund-Thomson, de Weary-Kindler[fr.mimi.hu] Poïkilodermie. Cicatrices atrophiques (stries). Anéoderme: primaire; secondaire (après les maladies inflammatoires).[fr.iliveok.com]

  • Sclérose médiale

    Les formes congénitales peuvent s’inscrire dans les maladies suivantes : maladie de Rendu-Osler; xeroderma pigmentosum; ataxie télangiectasie; angiome serpigineux; poïkilodermie[elsevier.com]

  • Cataracte coronaire

    […] de troubles du métabolisme phosphocalcique (hypoparathyroïdie, tétanie), de certaines affections neurologiques (myotonie de Steinert) ou dermatologiques (eczéma atopique, poïkilodermie[larousse.fr]

Symptômes supplémentaires