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7 Causes possibles pour Plis épicanthiques

  • Syndrome de Turner

    Le syndrome de Turner est une maladie génétique exclusivement féminine. Il est dû à une anomalie sur le chromosome X. Définition : qu'est ce que le syndrome de Turner ? Le syndrome de Turner est une maladie génétique touchant exclusivement les filles. Il résulte de l'absence, partielle ou complète, d'un des deux[…][maxisciences.com]

  • Syndrome de Down

    La trisomie 21, également appelée Syndrome de Down, est une maladie causée par une anomalie au niveau des chromosomes (les structures cellulaires qui contiennent le matériel génétique de l’organisme). Les personnes atteintes de trisomie 21 présentent trois chromosomes 21 au lieu d’une seule paire. Ce déséquilibre du[…][passeportsante.net]

  • Syndrome de Williams

    Le syndrome de Williams et Beuren est une maladie génétique rare et orpheline, caractérisée par un retard mental et une malformation cardiaque.Celle-ci entraîne de nombreuses conséquences et implique un combat au quotidien. 1 avril 2013 Qu'est-ce-que c'est ? Il s'agit d'une maladie génétique causée par la perte de 28[…][informations.handicap.fr]

  • Syndrome de Noonan

    Le syndrome de Noonan est une pathologie génétique qui concerne une naissance sur 2.000 à 2.500, et les garçons comme les filles peuvent être atteints. Mais la maladie est très hétérogène. D'un patient à l'autre, le syndrome de Noonan peut s'exprimer de façon plus ou moins sévère. Rédigé le 09/01/2013, mis à jour le[…][allodocteurs.fr]

  • Syndrome de Pallister-Killian
  • Homocystinurie

    Créé par : admin l'homocystinurie est une maladie héréditaire qui affecte le métabolisme de l'acide aminé méthionine. causes l'homocystinurie est héréditaire dans les familles comme un mode autosomique récessif. cela signifie que l'enfant doit hériter du gène non-travail de leurs deux parents à être sérieusement[…][dictionnairemedical.net]

  • Maladies du spectre de Zellweger - Spectre des anomalies de la biogénèse du péroxysome

    Les caractéristiques dysmorphiques (anormales) les plus marquantes comprennent un front haut, des crêtes supra-orbitaires hypoplasiques, des plis épicanthiques, une hypoplasie[fr.whatisbaby.com]

Symptômes supplémentaires

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