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38 Causes possibles pour Pigmentation rétinienne

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  • Rétinite pigmentaire

    La RP tire son nom du fait que l’un des symptômes est une agrégation de pigment rétinien qui peut être observée lors d’un examen de la vue.[cos-sco.ca] Le diagnostic repose sur les résultats de l'examen du fond d'œil, qui montre des amas pigmentés noirs étoilés équatoriaux, des artères rétiniennes grêles, une papille jaune[msdmanuals.com] La protéine RPE65, localisée dans l’épithélium pigmentaire rétinien, est un élément clé du cycle visuel.[horama.fr]

  • Perforations de la rétine

    Les traumatismes oculaires, très fréquents malgré les efforts de prévention, sont responsables de la perte de nombreux globes oculaires. On distingue les traumatismes minimes, diagnostiqués et parfois traités par l'infirmier ou le médecin généraliste, et les traumatismes graves, relevant de la compétence de[…][devsante.org]

  • Rétinite à cytomégalovirus

    L'examen du fond d'oeil montre des artères rétiniennes qui se rétrécissent progressivement.[sante-guerir.notrefamille.com] De fines pigmentations étoilées apparaissent à la périphérie de la rétine et gagnent progressivement le centre, puis la papille qui s'atrophie.[sante-guerir.notrefamille.com]

  • Mucopolysaccharidose

    La mucopolysaccharidose de type I est une maladie lysosomale juvénile. Elle est due à l’absence d’une enzyme (l’α-L iduronidase) conduisant à l’accumulation d’une substance appelée glycoaminoglycane dans presque toutes les cellules de l’organisme. Cette maladie est retrouvée chez le Plott Hound. Les symptômes[…][maladieshereditairesduchien.com]

  • Rétinopathie

    L'examen du fond d'oeil montre des artères rétiniennes qui se rétrécissent progressivement.[sante-guerir.notrefamille.com] De fines pigmentations étoilées apparaissent à la périphérie de la rétine et gagnent progressivement le centre, puis la papille qui s'atrophie.[sante-guerir.notrefamille.com]

  • Mucopolysaccharidose 2

    La mucopolysaccharidose de type II est une maladie lysosomale d’apparition relativement tardive qui affecte la voie de dégradation des glycosaminoglycanes. Elle est due à l’absence d’une enzyme lysosomale appelée l’iduronate-2-sulfatase. L’absence de l’iduronate-2-sulfatase conduit à une accumulation de[…][maladieshereditairesduchien.com]

  • Toxoplasmose oculaire

    Parasite 2013, 20, 44 Research Article La réactivation de la rétinochoroïdite toxoplasmique est-elle associée à l’augmentation des précipitations annuelles ? 1 Uveítis section, Rudzinski oftalmología, Oberá, Misiones, Argentina 2 APTM clinic, 25 de mayo, Misiones, Argentina 3 Instituto de Investigaciones Médicas Alfredo[…][doi.org]

  • Dystrophie pigmentaire rétinienne
  • Syndrome de Kearns-Sayre

    Le syndrome de Kearns-Sayre est une maladie neuromusculaire (myopathie, ophtalmoplégie), due à des délétions de l'ADN mitochondrial : de 1,3 à 8 kilobases (souvent 5 kb). Ce sont des délétions très souvent sporadiques, et donc hétéroplasmiques. La délétion la plus courante est de 4 977 paires de bases, bornées[…][fr.wikipedia.org]

  • Carence en vitamine E

Symptômes supplémentaires

Symptômes similaires