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450 Causes possibles pour Phénotype neurologique variable, Thrombopénie

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  • Carence en vitamine B12

    • Anémie macrocytaire arégénérative • Mégaloblastose médullaire • Hypersegmentation des neutrophiles • Elévation des LDH et de la bilirubine (hématopoïèse inefficace) • Thrombopénie[revmed.ch]

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  • Hypersensibilité

    Choc anaphylactique Réaction de Shwartzman Thrombopénie Portail de la biologie Portail de la médecine[fr.wikipedia.org] Due à des médicaments (Cytopénies médicamenteuses) Thrombopénies induites par héparine : quand l’héparine se lie au facteur 4 plaquettaire, il y a parfois induction d'anticorps[fr.wikipedia.org]

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  • Mononucléose infectieuse

    Elles ne suppurent jamais et guérissent sans séquelles après la phase de tuméfaction douloureuse. - le purpura thrombopénique, apparaît souvent secondairement à l’éruption[medecine.ups-tlse.fr] En l’absence de traitement curatif autre que symptomatique (anti inflammatoires – antipyrétiques – corticothérapie d’une thrombopénie), seul le traitement préventif est possible[medecine.ups-tlse.fr] Elle pourrait montrer : - une leuconeutropénie franche, quelquefois avec thrombopénie, à l’hémogramme - la présence du virus dans les vésicules, obtenu par ponction ou raclage[medecine.ups-tlse.fr]

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  • Alcoolisme chronique
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  • Toxoplasmose

    La sulfadiazine s'accompagne d’un risque grave d'allergie cutanée et de thrombopénie, anémie hémolytique immuno-allergique, aplasie médullaire.[fr.wikipedia.org] […] médicaments assurée par un hémogramme une fois par semaine ; la pyriméthamine entraîne une carence en acide folique avec anémie mégaloblastique, et parfois granulopénie et thrombopénie[fr.wikipedia.org]

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  • Coagulation intravasculaire disséminée

    Thrombopénie, TP TCA TT allongé, fibrinogéne, PDF et D dimères, Syndrome hémorragique cutanéo- muqueux Thromboses graves Etiophysiopathogénie : Définition : Sd de défibrination[revuedesante.com] Ainsi, l’activation de l’hémostase primaire entraîne la consommation plaquettaire, expliquant la thrombopénie.[kundoc.com] La formation de thrombine active les plaquettes entraînant une thrombopénie.[medical-actu.com]

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  • Hémochromatose

    L’hémochromatose de type 1 ou hémochromatose classique, par mutation du gène HFE, est une maladie génétique caractérisée par une hyperabsorption du fer par l'intestin entraînant son accumulation dans l'organisme, préférentiellement au niveau de certains tissus et organes. C'est l'une des maladies génétiques les[…][fr.wikipedia.org]

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  • Lymphome non hodgkinien

    Documents sur ce thème Livres 19 documents L'enragée ma guerre contre le cancer Description matérielle : 1 vol. (259 p.) Édition : Paris : Hachette littératures , impr. 2007 Auteur du texte : Monique Frichet [ catalogue ] [] Le fruit du hasard cancer, la lucidité d'un médecin face à la maladie Description matérielle[…][data.bnf.fr]

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  • Syndrome myélodysplasique

    Un rapport bénéfice/risque positif pour Nplate n’est établi que pour le traitement des thrombopénies associées à un purpura thrombopénique auto-immun (idiopathique) chronique[ansm.sante.fr] (fréquente) : rarement 50 G/L, une thrombopénie modérée avec saignements évoquent une thrombopathie associée – Neutropénie 1,5 G/L, leucocytes totaux normaux ou leucopénie[medg.fr] Biologie : Monocytose hétérogène /- polynucléose neutrophile et myélémie, Anémie modérée normo ou macrocytaire fréquente, Thrombopénie modérée dans 50% des cas, Parfois :[bichat-larib.com]

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  • Lupus éhrythémateux systémique

    […] prévalence de la maladie athéromateuse par rapport à la population générale,,, de nombreux autres signes cliniques, plus rares, peuvent être retrouvés : alopécie, purpura thrombopénique[fr.wikipedia.org]

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Symptômes supplémentaires

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