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14 Causes possibles pour Perte de tyrosine

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  • Anémie réfractaire avec excès de blastes en transformation

    Gènes impliqués: - ERBB2 (17q21, récepteur tyrosine kinase membranaire), rôle pronostic; si ERBB2 amplifié: traitement par l' Erceptine, - HRAS, KRAS, NRAS (GTP binding p21[atlasgeneticsoncology.org] . * IV- MODELE: LE CANCER DU SEIN / CANCERS HEREDITAIRES DU SEIN Caryotype: - complexes, encore peu "lisibles" - pertes d’ hétérozygotie - HSR (homogeneously staining region[atlasgeneticsoncology.org]

  • Anémie réfractaire

    Gènes impliqués: - ERBB2 (17q21, récepteur tyrosine kinase membranaire), rôle pronostic; si ERBB2 amplifié: traitement par l' Erceptine, - HRAS, KRAS, NRAS (GTP binding p21[atlasgeneticsoncology.org] . * IV- MODELE: LE CANCER DU SEIN / CANCERS HEREDITAIRES DU SEIN Caryotype: - complexes, encore peu "lisibles" - pertes d’ hétérozygotie - HSR (homogeneously staining region[atlasgeneticsoncology.org]

  • Syndrome myéloprolifératif

    Gènes impliqués: - ERBB2 (17q21, récepteur tyrosine kinase membranaire), rôle pronostic; si ERBB2 amplifié: traitement par l' Erceptine, - HRAS, KRAS, NRAS (GTP binding p21[atlasgeneticsoncology.org] . * IV- MODELE: LE CANCER DU SEIN / CANCERS HEREDITAIRES DU SEIN Caryotype: - complexes, encore peu "lisibles" - pertes d’ hétérozygotie - HSR (homogeneously staining region[atlasgeneticsoncology.org]

  • Leucémie aiguë myéloïde

    Gènes impliqués: - ERBB2 (17q21, récepteur tyrosine kinase membranaire), rôle pronostic; si ERBB2 amplifié: traitement par l' Erceptine, - HRAS, KRAS, NRAS (GTP binding p21[atlasgeneticsoncology.org] . * IV- MODELE: LE CANCER DU SEIN / CANCERS HEREDITAIRES DU SEIN Caryotype: - complexes, encore peu "lisibles" - pertes d’ hétérozygotie - HSR (homogeneously staining region[atlasgeneticsoncology.org]

  • Liposarcome

    Sarcomes avec profil génomique complexe 50 à 60% des sarcomes montrent un profil génomique complexe avec de nombreux gains et pertes géniques difficiles à catégoriser.[centreducancer.be] […] découle une activité tyrosine kinase constitutive entraînant une cascade de phosphorylation en aval et qui est devenue une cible thérapeutique de choix des inhibiteurs de tyrosine[centreducancer.be]

  • Leucémie aiguë myéloïde avec modifications liées aux myélodysplasies

    Les séquences de dimérisation engendre une activation constitutive du domaine tyrosine kinase.[imgt.org] La perte du domaine transmembranaire délocalise les protéines de fusion vers d'autres compartiments cellulaires.[imgt.org] Cependant les voies d'activation ne sont pas variées: activation de la transcription du gène suite à un réarrangement impliquant les gènes des immunoglobulines ou des TCR perte[imgt.org]

  • Phéochromocytome chez l'enfant

    Gènes impliqués: - ERBB2 (17q21, récepteur tyrosine kinase membranaire), rôle pronostic; si ERBB2 amplifié: traitement par l' Erceptine, - HRAS, KRAS, NRAS (GTP binding p21[atlasgeneticsoncology.org] . * IV- MODELE: LE CANCER DU SEIN / CANCERS HEREDITAIRES DU SEIN Caryotype: - complexes, encore peu "lisibles" - pertes d’ hétérozygotie - HSR (homogeneously staining region[atlasgeneticsoncology.org]

  • Thrombocytémie essentielle

    Gènes impliqués: - ERBB2 (17q21, récepteur tyrosine kinase membranaire), rôle pronostic; si ERBB2 amplifié: traitement par l' Erceptine, - HRAS, KRAS, NRAS (GTP binding p21[atlasgeneticsoncology.org] . * IV- MODELE: LE CANCER DU SEIN / CANCERS HEREDITAIRES DU SEIN Caryotype: - complexes, encore peu "lisibles" - pertes d’ hétérozygotie - HSR (homogeneously staining region[atlasgeneticsoncology.org]

  • Leucémie myélomonocytaire chronique

    Gènes impliqués: - ERBB2 (17q21, récepteur tyrosine kinase membranaire), rôle pronostic; si ERBB2 amplifié: traitement par l' Erceptine, - HRAS, KRAS, NRAS (GTP binding p21[atlasgeneticsoncology.org] . * IV- MODELE: LE CANCER DU SEIN / CANCERS HEREDITAIRES DU SEIN Caryotype: - complexes, encore peu "lisibles" - pertes d’ hétérozygotie - HSR (homogeneously staining region[atlasgeneticsoncology.org]

  • Thrombocytémie essentielle

    Gènes impliqués: - ERBB2 (17q21, récepteur tyrosine kinase membranaire), rôle pronostic; si ERBB2 amplifié: traitement par l' Erceptine, - HRAS, KRAS, NRAS (GTP binding p21[atlasgeneticsoncology.org] . * IV- MODELE: LE CANCER DU SEIN / CANCERS HEREDITAIRES DU SEIN Caryotype: - complexes, encore peu "lisibles" - pertes d’ hétérozygotie - HSR (homogeneously staining region[atlasgeneticsoncology.org]

Symptômes supplémentaires