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4 Causes possibles pour Pas de fibres rouges en lambeaux

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  • Syndrome de Ramsay Hunt

    rouges en lambeau l.f. myoclonic epilepsy with ragged-red fibers (MERRF) Affection mitochondriale avec une symptomatologie de contractions musculaires (myoclonies), faiblesse[dictionnaire.academie-medecine.fr] […] épilepsie sévère du nourrisson, absences myocloniques, syndrome de Lennox-Gastaut myoclonique, épilepsie myoclono-astatique de l'enfant [H1] Édit. 2018 épilepsie myoclonique à fibres[dictionnaire.academie-medecine.fr]

  • Dystrophie musculaire oculo-pharyngée

    Les dystrophies musculaires sont un groupe de myopathies génétiques héréditaires qui ont en commun de provoquer une faiblesse des muscles de l'organisme,. La faiblesse progressive des muscles squelettiques est consécutive à un défaut quantitatif ou qualitatif de certaines protéines qui conduit à la mort des[…][fr.wikipedia.org]

  • Épilepsie myoclonique infantile familiale

    rouges en lambeau l.f. myoclonic epilepsy with ragged-red fibers (MERRF) Affection mitochondriale avec une symptomatologie de contractions musculaires (myoclonies), faiblesse[dictionnaire.academie-medecine.fr] […] épilepsie sévère du nourrisson, absences myocloniques, syndrome de Lennox-Gastaut myoclonique, épilepsie myoclono-astatique de l'enfant [H1] Édit. 2018 épilepsie myoclonique à fibres[dictionnaire.academie-medecine.fr]

  • Acidurie orotique héréditaire

    rouges en lambeaux voir MERRF syndrome Épilepsie myoclonique avec ‘ragged-red-fibers’ voir MERRF syndrome Épilepsie myoclonique juvénile 254770(en) Récessive 6 EFHC1 Épilepsie[phyto-aromes.com] […] crises nocturnes type I 600513(en) Dominante 20q13.2-q13.3 CHRNA4 Épilepsie frontale à crises nocturnes type III 605375(en) Dominante 1q21 CHRNB2 Épilepsie myoclonique à fibres[phyto-aromes.com]

Symptômes supplémentaires

Symptômes similaires