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13 Causes possibles pour Orteils hypoplasiques

  • Cardiopathie congénitale cyanogène

    Orteil et ongles exceptionnellement gros. Développement retardé (à la fois biologique et psychologique).[fr.wikipedia.org] Tétralogie de Fallot (ToF) Connexion veineuse pulmonaire totale anormale Syndrome du cœur gauche hypoplasique Transposition des grandes artères Truncus artériel (persistant[fr.wikipedia.org]

  • Fracture métatarsienne

    […] fibulaire Hypoplasie tibiale Infection à pyogène des orteils Inflammation de la bourse séreuse au niveau de la malléole externe ou interne du pied Inflammation des articulations[demo.didok.fr] Hippocratisme Hyperappui plantaire externe Hyperextension du premier rayon (Turf Toe Injury des Anglo-Saxons) Hyperhidrose Hyperkératose Hyperostose de Forestier Hypohidrose Hypoplasie[demo.didok.fr]

  • Migraine hémiplégique familiale ou sporadique

    […] sur la nuque, une hypoplasie du thorax, un abdomen protubérant, un aspect fœtal hydropique et des caractéristiques histologiques du cartilage distinctives.[dictionnaire.academie-medecine.fr] . - type 1B, ou type Parenti-Fraccaro, caractérisé par une micromélie sévère avec des doigts et des orteils très courts, un visage plat, un cou court, des tissus mous épais[dictionnaire.academie-medecine.fr]

  • Anémie aplasique

    On observe également des malformations des membres inferieurs à type de syndactylie, des malformations des orteils, une luxation congénitale des hanches.[ncbi.nlm.nih.gov] […] peuvent être uni ou bilatérales: pouce absent, hypoplasique, bifide, dupliqué ou tri phalange; hypoplasie de l’éminence thénar, absence du 1 er métacarpien; radius absent ou hypoplasique[ncbi.nlm.nih.gov]

  • Syndactylie

    Syndrome acro-calleux (acrocalleux) : agénésie ou hypoplasie du corps calleux et polydactylie postaxiale.[aly-abbara.com] Trisomie 13 ( syndrome de Patau ) : polydactylie postaxiale dans 75 % des cas au niveau des doigts et des orteils et parfois pré-axial aux doigts.[aly-abbara.com] […] cérébelleuse et Arnold-Chiari), la polydactylie post-axiale aux doigts et aux orteils (dans 83 % des cas) et les anomalies kystiques rénales (polykystose hépatorénale dans[aly-abbara.com]

  • Malformation de Dandy-Walker

    […] de la phalange terminale des orteils et des doigts ; retard mental et surdité.[aly-abbara.com] Syndrome acro-calleux (acrocalleux) : Agénésie ou hypoplasie du corps calleux et polydactylie postaxiale.[aly-abbara.com] Syndrome d'Apert (acrocéphalo-syndactylie syndrome) : Syndactylie symétrique des doigts et des orteils avec fusion des os et des tissus mous (constante et sévère, réalisant[aly-abbara.com]

  • Syndrome de Noonan

    […] de la phalange terminale des orteils et des doigts ; retard mental et surdité.[aly-abbara.com] Syndrome acro-calleux (acrocalleux) : Agénésie ou hypoplasie du corps calleux et polydactylie postaxiale.[aly-abbara.com] Syndrome d'Apert (acrocéphalo-syndactylie syndrome) : Syndactylie symétrique des doigts et des orteils avec fusion des os et des tissus mous (constante et sévère, réalisant[aly-abbara.com]

  • Syndrome d'anomalies congénitales multiples

    […] de la phalange terminale des orteils et des doigts ; retard mental et surdité.[aly-abbara.com] Syndrome acro-calleux (acrocalleux) : Agénésie ou hypoplasie du corps calleux et polydactylie postaxiale.[aly-abbara.com] Syndrome d'Apert (acrocéphalo-syndactylie syndrome) : Syndactylie symétrique des doigts et des orteils avec fusion des os et des tissus mous (constante et sévère, réalisant[aly-abbara.com]

  • Hémihypertrophie congénitale

    Hypertrophie des os et des tissus mous, d’un orteil ou de l’ensemble d’un membre.[revmed.ch] Malformations veineuses et/ou lymphatiques (hypoplasie, aplasie, persistance de vaisseaux fœtaux, malformations valvulaires).[revmed.ch]

  • Syndrome de Fanconi

    On observe également des malformations des membres inferieurs à type de syndactylie, des malformations des orteils, une luxation congénitale des hanches.[panafrican-med-journal.com] […] peuvent être uni ou bilatérales: pouce absent, hypoplasique, bifide, dupliqué ou tri phalange; hypoplasie de l'éminence thénar, absence du 1 er métacarpien; radius absent ou hypoplasique[panafrican-med-journal.com]

Symptômes supplémentaires

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