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5 Causes possibles pour Myopathie mitochondriale

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  • Syndrome MELAS

    Myopathie mitochondriale - encéphalopathie - acidose lactique Le syndrome est causé par des mutations de l'ADN mitochondrial.[fr.wikipedia.org] En cas d'anesthésie du patient, des précautions particulières sont à pendre car les myopathies mitochondriales induisent souvent une sensibilité accrue aux myorelaxants utilisés[fr.wikipedia.org] Plusieurs gènes peuvent être en cause dont l' ARNt-Leucine. la mutation la plus fréquemment associée est la mutation A3243G dans l'ARNtLeu de l'ADN mitochondrial.[fr.wikipedia.org]

  • Syndrome de Kearns-Sayre

    Le syndrome de Kearns-Sayre est une maladie neuromusculaire (myopathie, ophtalmoplégie), due à des délétions de l'ADN mitochondrial : de 1,3 à 8 kilobases (souvent 5 kb).[fr.wikipedia.org] Entraîne généralement des troubles occulaire et une myopathie Maladie mitochondriale Syndrome de Pearson (en) « Kearns-Sayre syndrome », OMIM database: Online Medelian Inheritance[fr.wikipedia.org]

  • Myasthénie grave
  • Myopathie mitochondriale

    Les myopathies mitochondriales sont l'une des nombreuses formes des maladies mitochondriales ; ce sont celles des myopathies qui sont systématiquement associées à une maladie[fr.wikipedia.org] Il existe aussi des formes environnementales de myopathies mitochondriales, dites « secondaires ».[fr.wikipedia.org] Holt I.J, Harding A.E & Morgan-Hughes J.A (1988) Deletions of muscle mitochondrial DNA in patients with mitochondrial myopathies. nature, 331(6158), 717 (résumé) Lapresle[fr.wikipedia.org]

  • Épilepsie myoclonique juvénile

Symptômes supplémentaires

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