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5 Causes possibles pour Mutations dans le gène F8

  • Hémophilie

    La première (forme A) est due à une mutation du gène F8 situé sur le chromosome X et codant pour le facteur de coagulation VIII.[maxisciences.com] La seconde elle (forme B), est liée à une mutation du gène F9 situé également sur le chromosome X mais codant pour le facteur IX.[maxisciences.com]

  • Hémophilie A

    Énoncé L'hémophilie A est une maladie héréditaire due à une anomalie d'un facteur de coagulation du sang, le facteur VIII. M me X, dont le frère est hémophile, est enceinte et fait pratiquer, sur avis médical, un diagnostic prénatal à six semaines de grossesse. À partir de l'exploitation du document 1, indiquez le[…][lemonde.fr]

  • Déficit en facteur X

    […] du gène F8 au locus Xq28) ou IX (hémophilie B, mutation du gène F9 au locus Xq27) de la coagulation : transmission liée à l'X (seuls les garçons sont atteints).[sites.uclouvain.be] 306 700, 306 900 ] ( Christmas disease (hémophilie B), maladie de Rosenthal (hémophilie C )) Maladie hémorragique par déficit de production du facteur VIII (hémophilie A, mutation[sites.uclouvain.be]

  • Hémophilie A acquise

    […] du gène F8 au locus Xq28) ou IX (hémophilie B, mutation du gène F9 au locus Xq27) de la coagulation : transmission liée à l'X (seuls les garçons sont atteints).[sites.uclouvain.be] 306 700, 306 900 ] ( Christmas disease (hémophilie B), maladie de Rosenthal (hémophilie C )) Maladie hémorragique par déficit de production du facteur VIII (hémophilie A, mutation[sites.uclouvain.be]

  • Hémophilie B

    La première (forme A) est due à une mutation du gène F8 situé sur le chromosome X et codant pour le facteur de coagulation VIII.[maxisciences.com] La seconde elle (forme B), est liée à une mutation du gène F9 situé également sur le chromosome X mais codant pour le facteur IX.[maxisciences.com]

Symptômes supplémentaires