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34 Causes possibles pour Mutation du facteur II

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  • Syndrome de Budd-Chiari

    Ascite Insuffisance hépatique aiguë Hypertension portale Circulation collatérale Hépatomégalie douloureuse Syndromes myéloprolifératifs, maladie Vaquez Mutation du facteur[fr.wikipedia.org] V Leiden Anomalie du facteur II Déficits en Protéines C, Protéines S, Antithrombine III Maladie de Behçet Anticoagulant lupique et Syndrome des antiphospholipides Grossesse[fr.wikipedia.org]

  • Colite ischémique

    Par ailleurs, la recherche de la mutation du gène codant le facteur V Leiden et de la mutation 20210G A du gène codant le facteur II nécessitent un consentement écrit signé[fmcgastro.org] […] codant les facteurs de coagulation tels que le facteur V ou le facteur II.[fmcgastro.org] Les thrombophilies sont le plus souvent des déficits en anticoagulants naturels (protéine S, protéine C, antithrombine) ou des mutations constitutionnelles touchant les gènes[fmcgastro.org]

  • Kyste ovarien

    D’autres facteurs de risques sont la nulliparité, l’infertilité et les cancers héréditaires comme les mutations BRCA1, BRCA2, et Lynch II (3).[revuegenesis.fr]

  • Thrombose

    VIII et du facteur de WILLEBRAND de la coagulation - déficit en anti-thrombine (AT) - mutation du gène du facteur V de Leyden - mutation 20210A du gène du facteur II Parmi[sante-guerir.notrefamille.com] Quant aux facteurs génétiques prédisposant aux thromboses, les plus fréquents sont la mutation du facteur V Leiden, qui multiplie par 5 le risque d'accident thromboembolique[lemonde.fr] […] du gène du facteur V de Leyden - les patientes ayant une mutation 20210A du gène du facteur II Le traitement devra être institué à partir du sixième mois de grossesse (voire[sante-guerir.notrefamille.com]

  • Thrombose veineuse cérébrale

    […] du facteur V de Leiden ou du facteur II G 20210A, syndrome des antiphospholipides), obésité, infection puerpérale, tabagisme actif.[campus.cerimes.fr] […] antécédents thromboemboliques, accouchement par césarienne, thrombophilie (déficit en protéine C, en protéine S, en antithrombine III, présence d’un anticoagulant circulant, mutation[campus.cerimes.fr]

  • Hémorragie des voies digestives supérieures

    Le bilan étiologique de la thrombose portale objectivait une absence de déficit en protéine C et protéine S, une absence de mutations des facteurs II et V de Leiden et une[m-soigner.com]

  • Thrombose veineuse profonde

    Le bilan thrombophilique documente également une hétérozygotie isolée pour la mutation G20210A du facteur de la prothrombine (facteur II) sans mutation Leiden du facteur V[louvainmedical.be] Le bilan thrombophilique documente une hétérozygotie pour la mutation G20210A du gêne du facteur II (prothrombine) sans mutation Leiden du facteur V ni autre anomalie thrombophilique[louvainmedical.be] La mutation du gène de la prothrombine (facteur II) (17) est la seconde en fréquence et engendre une augmentation du taux de prothrombine (précurseur de la thrombine).[louvainmedical.be]

  • Déficit en facteur II acquis

    V Leiden (VaQ506), mutation du facteur II (G20210A), hyperhomocystinémie.[md.ucl.ac.be] C'est notamment le cas lorsqu'un patient associe mutation du facteur II et APCR ou lorsqu'il est homozygote pour l'APCR (figure 6b). figure 3 figure 4a figure 4b figure 5[md.ucl.ac.be] Plus récemment, une mutation du facteur II (G20210A), corrélée à une augmentation du taux plasmatique de prothrombine, a été identifiée comme facteur de thrombophilie, présente[md.ucl.ac.be]

  • Cirrhose du foie

    ) la coexistence fortuite ou non d’états prothrombotiques héréditaires, en particulier la mutation du gène de la prothrombine le facteur V Leiden et le polymorphisme C677T[fmcgastro.org] […] maladie du foie qui pourraient être un état procoagulant discuté plus haut, ou une diminution de la vitesse circulatoire dans le tronc de la veine porte ou ses branches, et (ii[fmcgastro.org]

  • Syndrome de bas débit cardiaque

    […] rhumatoïde ; anticoagulant circulant, AC antiphospholipides, protéines C et S, antithrombine, mutation des facteurs II et V : en cas d’HTP sur MTEV chronique.[elsevier.com] […] artérielle ; NFS, TP, TCA, V, CRP ; ionogramme sanguin, urée, créatinine, glycémie ; biochimie hépatique ; électrophorèse des protéines ; sérologies VIH, VHC, VHB ; TSH ; AAN, facteur[elsevier.com]

Symptômes supplémentaires