It is considered in its primary form as an autosomal dominant neuropathy related to mutations of SCN9A, the encoding gene of a voltage-gated sodium channel subtype Nav1.7.
[mickaelle.over-blog.com]
Severe case and literature review of primary erythromelalgia: novel SCN9A gene mutation. Vasc Med 2012;17:44–9. [14] Bennett DL, Woods CG.
[coek.info]
Treatment with carbamazepine and gabapentin of a patient with primary erythermalgia (erythromelalgia) identified to have a mutation in the SCN9A gene, encoding a voltage-gated
[coek.info]
[…] du gène SCN9A. → SCN9A gene [Q2,H1] Édit. 2017 crises familiales infantiles bégnines l.f.p seizures, benign familial infantile, 3 (BFIS3) Forme bénigne d’épilepsie infantile
[academie-medecine.fr]
[H1,P1,Q2] crises comitiales fébriles familiales l.f.p. familial febrile seizures 3B Variété de crises comitiales déclenchées par une fièvre, en relation avec une mutation
[academie-medecine.fr]
It is considered in its primary form as an autosomal dominant neuropathy related to mutations of SCN9A, the encoding gene of a voltage-gated sodium channel subtype Nav1.7.
[em-consulte.com]
Severe case and literature review of primary erythromelalgia: novel SCN9A gene mutation. Vasc Med 2012;17:44–9. [14] Bennett DL, Woods CG.
[coek.info]
Mutations in sodium-channel gene SCN9A cause a spectrum of human genetic pain disorders.
[clemedicine.com]
[…] du gène SCN9A. → SCN9A gene [Q2,H1] Édit. 2017 convulsions de l'enfance l.f.p. child convulsions Locution souvent appliquée aux crises épileptiques occasionnelles, fréquentes
[academie-medecine.fr]
[H1] Édit. 2020 crises comitiales fébriles familiales l.f.p. familial febrile seizures 3B Variété de crises comitiales déclenchées par une fièvre, en relation avec une mutation
[academie-medecine.fr]
It is considered in its primary form as an autosomal dominant neuropathy related to mutations of SCN9A, the encoding gene of a voltage-gated sodium channel subtype Nav1.7.
[em-consulte.com]
Severe case and literature review of primary erythromelalgia: novel SCN9A gene mutation. Vasc Med 2012;17:44–9. [14] Bennett DL, Woods CG.
[kundoc.com]
Treatment with carbamazepine and gabapentin of a patient with primary erythermalgia (erythromelalgia) identified to have a mutation in the SCN9A gene, encoding a voltage-gated
[kundoc.com]
en relation avec une mutation du gène SCN9A. → SCN9A gene [Q2,H1] Édit. 2017 crises familiales infantiles bégnines l.f.p seizures, benign familial infantile, 3 (BFIS3) Forme
[academie-medecine.fr]
[…] du gène SCN9A. → SCN9A gene [Q2,H1] Édit. 2017 crises comitiales plus, type 7 l.f.p. febrile seizures plus, type 7 Variété de crises comitiales déclenchées par une fièvre
[academie-medecine.fr]
[…] épileptique partielle [H1] crises comitiales fébriles familiales l.f.p. familial febrile seizures 3B Variété de crises comitiales déclenchées par une fièvre, en relation avec une mutation
[academie-medecine.fr]
Le syndrome de douleur extrême paroxystique, dû à des mutations du gène SCN9A est de transmission autosomique dominante. Réf.
[academie-medecine.fr]
Orphanet, Caroline Fertleman (2007) → SCN9A gene [Q2,H1,L1] Édit. 2017 syndrome de Drummond l.m. Drummond’s syndrome Hypercalcémie familiale avec néphrocalcinose.
[academie-medecine.fr]
[…] du gène SCN9A. → SCN9A gene [Q2,H1] Édit. 2017 convulsions de l'enfance l.f.p. child convulsions Locution souvent appliquée aux crises épileptiques occasionnelles, fréquentes
[academie-medecine.fr]
[H1] Édit. 2020 crises comitiales fébriles familiales l.f.p. familial febrile seizures 3B Variété de crises comitiales déclenchées par une fièvre, en relation avec une mutation
[academie-medecine.fr]
[…] gène SCN9A. → SCN9A gene [Q2,H1] Édit. 2017 crises familiales infantiles bégnines l.f.p seizures, benign familial infantile, 3 (BFIS3) Forme bénigne d’épilepsie infantile
[academie-medecine.fr]
1909 résultats crises comitiales plus, type 7 l.f.p. febrile seizures plus, type 7 Variété de crises comitiales déclenchées par une fièvre, en relation avec une mutation du
[academie-medecine.fr]
[…] du gène SCN9A. → SCN9A gene [Q2,H1] Édit. 2017 convulsions néonatales familiales bénignes l.f.p. benign familial neonatal convulsions Épilepsie généralisée idiopathique familiale
[academie-medecine.fr]
[…] du gène SCN9A. → SCN9A gene [Q2,H1] Édit. 2017 convulsions de l'enfance l.f.p. child convulsions Locution souvent appliquée aux crises épileptiques occasionnelles, fréquentes
[dictionnaire.academie-medecine.fr]
[…] ictus laryngé [H1] crises comitiales fébriles familiales l.f.p. familial febrile seizures 3B Variété de crises comitiales déclenchées par une fièvre, en relation avec une mutation
[academie-medecine.fr]
[…] du gène SCN9A. → SCN9A gene [Q2,H1] Édit. 2017 convulsions de l'enfance l.f.p. child convulsions Locution souvent appliquée aux crises épileptiques occasionnelles, fréquentes
[academie-medecine.fr]
[H1] Édit. 2020 crises comitiales fébriles familiales l.f.p. familial febrile seizures 3B Variété de crises comitiales déclenchées par une fièvre, en relation avec une mutation
[academie-medecine.fr]
en relation avec une mutation du gène SCN9A. → SCN9A gene [Q2,H1] Édit. 2017 crises familiales infantiles bégnines l.f.p seizures, benign familial infantile, 3 (BFIS3) Forme
[academie-medecine.fr]
[…] du gène SCN9A. → SCN9A gene [Q2,H1] Édit. 2017 crises comitiales plus, type 7 l.f.p. febrile seizures plus, type 7 Variété de crises comitiales déclenchées par une fièvre
[academie-medecine.fr]
[…] épileptique partielle [H1] crises comitiales fébriles familiales l.f.p. familial febrile seizures 3B Variété de crises comitiales déclenchées par une fièvre, en relation avec une mutation
[academie-medecine.fr]
It is considered in its primary form as an autosomal dominant neuropathy related to mutations of SCN9A, the encoding gene of a voltage-gated sodium channel subtype Nav1.7.
[em-consulte.com]
Severe case and literature review of primary erythromelalgia: novel SCN9A gene mutation. Vasc Med 2012;17:44–9. [14] Bennett DL, Woods CG.
[coek.info]
Treatment with carbamazepine and gabapentin of a patient with primary erythermalgia (erythromelalgia) identified to have a mutation in the SCN9A gene, encoding a voltage-gated
[coek.info]
[…] du gène SCN9A. → SCN9A gene [Q2,H1] Édit. 2017 convulsions de l'enfance l.f.p. child convulsions Locution souvent appliquée aux crises épileptiques occasionnelles, fréquentes
[academie-medecine.fr]
[H1] Édit. 2020 crises comitiales fébriles familiales l.f.p. familial febrile seizures 3B Variété de crises comitiales déclenchées par une fièvre, en relation avec une mutation
[academie-medecine.fr]
[…] du gène SCN9A. → SCN9A gene [Q2,H1] Édit. 2017 convulsions de l'enfance l.f.p. child convulsions Locution souvent appliquée aux crises épileptiques occasionnelles, fréquentes
[academie-medecine.fr]
[H1] Édit. 2020 crises comitiales fébriles familiales l.f.p. familial febrile seizures 3B Variété de crises comitiales déclenchées par une fièvre, en relation avec une mutation
[academie-medecine.fr]
[…] du gène SCN9A. → SCN9A gene [Q2,H1] Édit. 2017 convulsions de l'enfance l.f.p. child convulsions Locution souvent appliquée aux crises épileptiques occasionnelles, fréquentes
[academie-medecine.fr]
[H1] Édit. 2020 crises comitiales fébriles familiales l.f.p. familial febrile seizures 3B Variété de crises comitiales déclenchées par une fièvre, en relation avec une mutation
[academie-medecine.fr]
[…] du gène SCN9A. → SCN9A gene [Q2,H1] Édit. 2017 crises familiales infantiles bégnines l.f.p seizures, benign familial infantile, 3 (BFIS3) Forme bénigne d’épilepsie infantile
[dictionnaire.academie-medecine.fr]
[H1,P1,Q2] crises comitiales fébriles familiales l.f.p. familial febrile seizures 3B Variété de crises comitiales déclenchées par une fièvre, en relation avec une mutation
[dictionnaire.academie-medecine.fr]
en relation avec une mutation du gène SCN9A. → SCN9A gene [Q2,H1] Édit. 2017 crises familiales infantiles bégnines l.f.p seizures, benign familial infantile, 3 (BFIS3) Forme
[academie-medecine.fr]
[…] du gène SCN9A. → SCN9A gene [Q2,H1] Édit. 2017 convulsions de l'enfance l.f.p. child convulsions Locution souvent appliquée aux crises épileptiques occasionnelles, fréquentes
[dictionnaire.academie-medecine.fr]
[…] du gène SCN9A. → SCN9A gene [Q2,H1] Édit. 2017 crises comitiales plus, type 7 l.f.p. febrile seizures plus, type 7 Variété de crises comitiales déclenchées par une fièvre
[academie-medecine.fr]
en relation avec une mutation du gène SCN9A. → SCN9A gene [Q2,H1] Édit. 2017 crises familiales infantiles bégnines l.f.p seizures, benign familial infantile, 3 (BFIS3) Forme
[academie-medecine.fr]
[…] du gène SCN9A. → SCN9A gene [Q2,H1] Édit. 2017 crises comitiales plus, type 7 l.f.p. febrile seizures plus, type 7 Variété de crises comitiales déclenchées par une fièvre
[academie-medecine.fr]
[…] épileptique partielle [H1] crises comitiales fébriles familiales l.f.p. familial febrile seizures 3B Variété de crises comitiales déclenchées par une fièvre, en relation avec une mutation
[academie-medecine.fr]
[…] du gène SCN9A. → SCN9A gene [Q2,H1] Édit. 2017 crises familiales infantiles bégnines l.f.p seizures, benign familial infantile, 3 (BFIS3) Forme bénigne d’épilepsie infantile
[academie-medecine.fr]
[H1,P1,Q2] crises comitiales fébriles familiales l.f.p. familial febrile seizures 3B Variété de crises comitiales déclenchées par une fièvre, en relation avec une mutation
[academie-medecine.fr]
Mutations in sodium-channel gene SCN9A cause a spectrum of human genetic pain disorders.
[clemedicine.com]
En relation avec une mutation du gène SCN9A, l'HSAN2 est sporadique ou se transmet selon le mode autosomique récessif. Réf.
[academie-medecine.fr]
Mutations in SCN9A, encoding a sodium channel alpha subunit, in patients with primary erythermalgia.
[clemedicine.com]
Le syndrome de douleur extrême paroxystique, dû à des mutations du gène SCN9A est de transmission autosomique dominante. Réf.
[academie-medecine.fr]
Orphanet, Caroline Fertleman (2007) → SCN9A gene [Q2,H1,L1] Édit. 2017 syndrome de fièvre périodique avec hyperimmunoglobulinémie D l.m. hyperimmunoglobulinemia D and periodic
[academie-medecine.fr]
[…] du gène SCN9A. → SCN9A gene [Q2,H1] Édit. 2017 convulsions de l'enfance l.f.p. child convulsions Locution souvent appliquée aux crises épileptiques occasionnelles, fréquentes
[dictionnaire.academie-medecine.fr]
[H1] Édit. 2020 crises comitiales fébriles familiales l.f.p. familial febrile seizures 3B Variété de crises comitiales déclenchées par une fièvre, en relation avec une mutation
[dictionnaire.academie-medecine.fr]
[…] du gène SCN9A. → SCN9A gene [Q2,H1] Édit. 2017 crises familiales infantiles bégnines l.f.p seizures, benign familial infantile, 3 (BFIS3) Forme bénigne d’épilepsie infantile
[dictionnaire.academie-medecine.fr]
[H1,P1,Q2] crises comitiales fébriles familiales l.f.p. familial febrile seizures 3B Variété de crises comitiales déclenchées par une fièvre, en relation avec une mutation
[dictionnaire.academie-medecine.fr]
[…] du gène SCN9A. → SCN9A gene [Q2,H1] Édit. 2017 convulsions de l'enfance l.f.p. child convulsions Locution souvent appliquée aux crises épileptiques occasionnelles, fréquentes
[dictionnaire.academie-medecine.fr]
[H1] Édit. 2018 crises comitiales fébriles familiales l.f.p. familial febrile seizures 3B Variété de crises comitiales déclenchées par une fièvre, en relation avec une mutation
[dictionnaire.academie-medecine.fr]
[…] du gène SCN9A. → SCN9A gene [Q2,H1] Édit. 2017 convulsions néonatales familiales bénignes l.f.p. benign familial neonatal convulsions Épilepsie généralisée idiopathique familiale
[dictionnaire.academie-medecine.fr]
[…] ictus laryngé [H1] crises comitiales fébriles familiales l.f.p. familial febrile seizures 3B Variété de crises comitiales déclenchées par une fièvre, en relation avec une mutation
[dictionnaire.academie-medecine.fr]
Le syndrome de douleur extrême paroxystique, dû à des mutations du gène SCN9A est de transmission autosomique dominante. Réf.
[academie-medecine.fr]
Orphanet, Caroline Fertleman (2007) → SCN9A gene [Q2,H1,L1] Édit. 2017 tachycardie paroxystique l.f. paroxystic tachycardia Variété de tachycardie survenant par épisodes aigus
[academie-medecine.fr]
[…] du gène SCN9A. → SCN9A gene [Q2,H1] Édit. 2017
[academie-medecine.fr]
[…] épileptique partielle [H1] crises comitiales fébriles familiales l.f.p. familial febrile seizures 3B Variété de crises comitiales déclenchées par une fièvre, en relation avec une mutation
[academie-medecine.fr]
[…] du gène SCN9A. → SCN9A gene [Q2,H1] Édit. 2017 convulsions néonatales familiales bénignes l.f.p. benign familial neonatal convulsions Épilepsie généralisée idiopathique familiale
[academie-medecine.fr]
[…] ictus laryngé [H1] crises comitiales fébriles familiales l.f.p. familial febrile seizures 3B Variété de crises comitiales déclenchées par une fièvre, en relation avec une mutation
[academie-medecine.fr]
[…] du gène SCN9A. → SCN9A gene [Q2,H1] Édit. 2017 crises familiales infantiles bégnines l.f.p seizures, benign familial infantile, 3 (BFIS3) Forme bénigne d’épilepsie infantile
[academie-medecine.fr]
[H1,P1,Q2] crises comitiales fébriles familiales l.f.p. familial febrile seizures 3B Variété de crises comitiales déclenchées par une fièvre, en relation avec une mutation
[academie-medecine.fr]