Create issue ticket

3 Causes possibles pour Mutation dans le gène NR2E3

Afficher les résultats sous forme de : English

  • Choriorétinite

    […] du gène NR2E3 Syndrome de Goldmann Favre cliché en autofluorescence Melas Syndrome Rétinopathie liée à la mutation du gène A3243G.[ophtalmologie-retine-nantes.com] HEREDITAIRES Rétinopathie pigmentaire Con Rod Dystrophy Rétinopathie pigmentaire Cliché en autofluorescence Syndrome de Goldmann Favre transmission autosome récessive liée à la mutation[ophtalmologie-retine-nantes.com]

  • Panuvéite

    […] du gène NR2E3 Syndrome de Goldmann Favre cliché en autofluorescence Melas Syndrome Rétinopathie liée à la mutation du gène A3243G.[ophtalmologie-retine-nantes.com] HEREDITAIRES Rétinopathie pigmentaire Con Rod Dystrophy Rétinopathie pigmentaire Cliché en autofluorescence Syndrome de Goldmann Favre transmission autosome récessive liée à la mutation[ophtalmologie-retine-nantes.com]

  • Cicatrice rétinienne

    […] du gène NR2E3 Syndrome de Goldmann Favre cliché en autofluorescence Melas Syndrome Rétinopathie liée à la mutation du gène A3243G.[ophtalmologie-retine-nantes.com] HEREDITAIRES Rétinopathie pigmentaire Con Rod Dystrophy Rétinopathie pigmentaire Cliché en autofluorescence Syndrome de Goldmann Favre transmission autosome récessive liée à la mutation[ophtalmologie-retine-nantes.com]

Symptômes supplémentaires