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5 Causes possibles pour Mutation dans le gène MYH7

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  • Non-compaction ventriculaire gauche

    Dans les formes non familiales, des mutations sont retrouvées dans presque trois quarts des cas au niveau des gènes MYH7, MYBPC3, et TTN.[fr.wikipedia.org] Les cas avec mutation du TTN ont une probabilité de survenue d'un accident cardiaque plus importante que celles avec mutation du MYH7.[fr.wikipedia.org]

  • Cardiomyopathie hypertrophique

    […] du fragment porteur de la mutation ,identifiée chez le cas ,c.2890G C(p.Val964Leu)(exon 23)du gène Myh7(NM_00257.2).[forums.maladiesraresinfo.org] […] voici ce qui est noté en résultat résence de la mutation c.2890G C(p.Val964Leu)du gène MYH7 à l'état hétérozygote. méthode d'analyse: séquençage direct par technique de sanger[forums.maladiesraresinfo.org] […] aider à la cicatrisation de ma déchirure sans succès puisqu'aujourd'hui je sors des urgences pour une recidive enfin bref...ma question est la suivante, est ce que cette mutation[forums.maladiesraresinfo.org]

  • Cardiomyopathie dilatée 1R

    Malgré l’importante hétérogénéité génétique ( 15 gènes impliqués), une mutation est identifiée chez 30-40% des patients par l’analyse de 5 gènes majeurs (MYH7, MYBPC3, TNNT2[cgmc-psl.fr] On citera comme anomalies (mutations) les plus fréquentes celles concernant le gène codant pour la protéine C cardiaque (MYBPC3) et la chaine lourde de la myosine (MYH7).[rythmo.fr]

  • Cardiomyopathie dilatée de type 2B

    On citera comme anomalies (mutations) les plus fréquentes celles concernant le gène codant pour la protéine C cardiaque (MYBPC3) et la chaine lourde de la myosine (MYH7).[rythmo.fr]

  • Cardiomégalie

    On citera comme anomalies (mutations) les plus fréquentes celles concernant le gène codant pour la protéine C cardiaque (MYBPC3) et la chaine lourde de la myosine (MYH7).[rythmo.fr]

Symptômes supplémentaires