Create issue ticket

2 Causes possibles pour Mutation dans le gène KCNJ5

Afficher les résultats sous forme de : English

  • Syndrome du QT long 13
  • Syndrome de Conn

    CYP11B1 et CYP11B2, par mutation du gène KCNJ5, du gène CACNA1D ou CACNA1H ou sans anomalie génétique retruvée Il est rare (entre 1 1000 et 1 % des hypertensions artérielles[fr.wikipedia.org] ; une hyperplasie bilatérale des surrénales dans le tiers des cas ; exceptionnellement à un carcinome cortico-surrénalien.Il existe des formes familiales, par fusion des gènes[fr.wikipedia.org]

Symptômes supplémentaires