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11 Causes possibles pour Mutation dans le gène du facteur V de la coagulation

  • Thrombose

    V Leiden Découverte par Björn Dalhbäck d’une mutation sur le gène du facteur V de la coagulation associée à un risque accru de thrombose.[stago.fr] VIII et du facteur de WILLEBRAND de la coagulation - déficit en anti-thrombine (AT) - mutation du gène du facteur V de Leyden - mutation 20210A du gène du facteur II Parmi[sante-guerir.notrefamille.com] […] du facteur V Leiden mutation G202101 du gène de la prothrombine Déficit en protéine C 1 à discuter Activité diminuée par rapport aux autres facteurs de coagulation Déficit[fmcgastro.org]

  • Colite ischémique

    […] codant les facteurs de coagulation tels que le facteur V ou le facteur II.[fmcgastro.org] Les thrombophilies sont le plus souvent des déficits en anticoagulants naturels (protéine S, protéine C, antithrombine) ou des mutations constitutionnelles touchant les gènes[fmcgastro.org]

  • Embolie tumorale pulmonaire

    , comme le syndrome de Leiden (mutation du gène du facteur V appelé facteur V Leiden, le facteur V étant une protéine du plasma sanguin)… ; - un âge supérieur à 60 ans ; -[santemagazine.fr] […] pulmonaire sont les pathologies entraînant une altération de la circulation veineuse comme : - la drépanocytose (déformation des globules rouges) ; - les anomalies de la coagulation[santemagazine.fr] […] talc chez l’héroïnomane car l’héroïne est souvent diluée avec des substances d’aspect semblable) introduits par injection intraveineuse (embolies de corps étrangers)… Les facteurs[santemagazine.fr]

  • Embolie pulmonaire massive aiguë

    , comme le syndrome de Leiden (mutation du gène du facteur V appelé facteur V Leiden, le facteur V étant une protéine du plasma sanguin)… ; - un âge supérieur à 60 ans ; -[santemagazine.fr] […] pulmonaire sont les pathologies entraînant une altération de la circulation veineuse comme : - la drépanocytose (déformation des globules rouges) ; - les anomalies de la coagulation[santemagazine.fr] […] talc chez l’héroïnomane car l’héroïne est souvent diluée avec des substances d’aspect semblable) introduits par injection intraveineuse (embolies de corps étrangers)… Les facteurs[santemagazine.fr]

  • Thrombose veineuse mésentérique

    VIII et du facteur de WILLEBRAND de la coagulation - déficit en anti-thrombine (AT) - mutation du gène du facteur V de Leyden - mutation 20210A du gène du facteur II Parmi[sante-guerir.notrefamille.com] […] des constantes biologiques de la coagulation : - Diminution de la PROTEINE S et de l' ANTITHROMBINE III - Augmentation de la PROTEINE C et du FIBRINOGENE - Augmentation du Facteur[sante-guerir.notrefamille.com]

  • Thromboembolisme

    Le test génétique permet d’identifier les facteurs génétiques de risque de thrombophilie au moyen de l’étude des gènes : F5 (Facteur V de Leiden), MTHFR (méthylènetétrahydrofolate[herbetom.com] Dans la littérature, la plupart de cas décrits présentent une association de plusieurs troubles de la coagulation : carence en protéine C ou S, facteur V et présence de la[ncbi.nlm.nih.gov] […] réductase) et F2 (Prothrombine) dont les mutations provoquent une résistance à la protéine C du facteur V de la coagulation, hyperhomocystéinémie et augmentation des niveaux[herbetom.com]

  • Déficit héréditaire en facteur XIII A

    Transmission autosomique récessive d’une mutation du gène F5 en 1q24.2 qui entraîne un déficit congénital en facteur V (proaccélérine) de la coagulation..[sites.uclouvain.be]

  • Déficit en protéine C

    ; la mutation du facteur V Leiden entraînant une résistance à la protéine C ; la mutation G 20210 A sur le gène de la prothrombine qui est une protéine de la coagulation[passeportsante.net] Les principales causes de trombrophilies congénitales sont : les déficits en antithrombine, en protéine C ou en protéine S, qui sont des facteurs inhibiteurs de la coagulation[passeportsante.net] ; les excès de facteur VIII intervenant dans la coagulation sanguine ; l'hyperhomocystéinémie qui correspond à des taux élevés d’homocystéine (acide aminé spécifique) dans[passeportsante.net]

  • Déficit héréditaire en antithrombine de type 2

    ; la mutation du facteur V Leiden entraînant une résistance à la protéine C ; la mutation G 20210 A sur le gène de la prothrombine qui est une protéine de la coagulation[passeportsante.net] Les principales causes de trombrophilies congénitales sont : les déficits en antithrombine, en protéine C ou en protéine S, qui sont des facteurs inhibiteurs de la coagulation[passeportsante.net] ; les excès de facteur VIII intervenant dans la coagulation sanguine ; l'hyperhomocystéinémie qui correspond à des taux élevés d’homocystéine (acide aminé spécifique) dans[passeportsante.net]

  • Déficit héréditaire en antithrombine III

    Il doit être confirmé par la biologie moléculaire : mise en évidence de la mutation R506Q sur le gène du facteur V.[urofrance.org] Thrombophilies Autres: Une variété de thrombophilies autres ont été décrites, y compris les mutations de substitution dans le gène du facteur V, une mutation dans le gène[womenshealthsection.com] Celle-ci est due à la modification d'une base nucléotidique (remplacement de l'arginine par la glutamine) en position 506 sur le gène codant pour le Facteur V de la coagulation[urofrance.org]

Symptômes supplémentaires