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1 Causes possibles pour Mutation dans le gène de la kératine 10

  • Ichtyose

    Une fois la mutation identifiée, le diagnostic est posé avec certitude : gène en cause/mode de transmission maladie filaggrine /autosomique dominant ichtyose vulgaire ; s[eczema.ooreka.fr] […] téroïde sulfatase /récessif lié à l'X ichtyose liée à l'X ; kératines 1 ou 10/autosomique dominant ichtyose bulleuse ; transglutaminase 1 ou lipoxygénases 3 ou 12b ou ichtyne[eczema.ooreka.fr]

Symptômes supplémentaires