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1 Causes possibles pour Mutation dans le gène CDKN1C

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  • Syndrome de Beckwith-Wiedemann

    D'autres ont une mutation sur le gène CDKN1C, cette dernière étant possiblement responsable des défauts de méthylation décrits.[fr.wikipedia.org] D'autres formes ont une méthylation aberrante des gènes H19 ou KCNQ1OT1 situés sur ce même chromosome, les premiers étant plus susceptible de développer des tumeurs.[fr.wikipedia.org]

Symptômes supplémentaires