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5 Causes possibles pour Mutation dans le gène APP

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  • Maladie d'Alzheimer

    Les gènes impliqués dans les formes familiales sont les gènes de la préséniline 1 et 2 et de l’APP (APP: amyloid protein precursor).[neuromedia.ca] Il existe des prédisposit ions génétiques provoquées par la mutation de certains gènes, en particulier le gène de l’ apolipoprotéine E, qui augmente le ris q ue de développer[neuromedia.ca]

  • Migraine hémiplégique familiale ou sporadique

    […] mis en cause : PS1, PS2, APP Mutations faux-sens en général Accumulation de peptide amyloïde * dans le cerveau Forme non-héréditaire de la maladie d'Alzheimer Plus commune[quizlet.com] Les principales causes génétiques d’AAC à Aβ héréditaires sont une mutation dans le gène codant pour la protéine précurseur du peptide amyloïde, APP, ou une duplication emportant[singer-polignac.org] […] peptide αβ de la protéine Tau et ApoE Forme autosomique dominante de la maladie d'Alzheimer Très rare Âge de début précoce ce* : 45 ans Risque d'apparenté atteint : 1/2 3 gènes[quizlet.com]

  • Démence par infarctus multiples

    Il existe de très rares cas de maladie d’Alzheimer « familiale » en rapport avec l’existence de mutations dont certaines ont été identifiées (gène de la préséniline 1, préséniline[seformeralageriatrie.org] 2, amyloid protein precursor [APP]).[seformeralageriatrie.org]

  • Trouble cognitif léger

    Il existe de très rares cas de maladie d’Alzheimer « familiale » en rapport avec l’existence de mutations dont certaines ont été identifiées (gène de la préséniline 1, préséniline[seformeralageriatrie.org] 2, amyloid protein precursor [APP]).[seformeralageriatrie.org]

  • Amyloïdose héréditaire à transthyrétine

    Génétique : La mutation siège au niveau du codon 692 du gène de l'APP.[cervco.fr] Génétique : La mutation siège au niveau du codon 694 du gène de l'APP.[cervco.fr] Génétique : La mutation siège au niveau du codon 693 du gène de l'APP (chromosome 21).[cervco.fr]

Symptômes supplémentaires