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9 Causes possibles pour Microphallus

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  • Hypogonadisme hypogonadotrope

    Le syndrome de Klinefelter ou 47,XXY est une aneuploïdie qui se caractérise chez l'humain par un chromosome sexuel X supplémentaire. L'individu présente alors deux chromosomes X et un chromosome Y, soit 47 chromosomes au lieu de 46. L'individu est alors de caractère masculin, mais infertile. Sa formule chromosomique[…][fr.wikipedia.org]

  • Syndrome CHARGE

    Le syndrome CHARGE (acronyme anglais de coloboma, heart defect, atresia choanae, retarded growth and development, genital hypoplasia, ear anomalies/deafness soit en français colobome, malformations cardiaques, atrésie choanale, retard de croissance et/ou retard mental, hypoplasie génitale, anomalies des oreilles[…][fr.wikipedia.org]

  • Syndrome de Möbius

    Le syndrome de Möbius ou Moebius ou encore maladie du sourire est une maladie génétique congénitale extrêmement rare. Ce syndrome porte le nom du professeur allemand Paul Julius Möbius,, neurologue et psychiatre qui le décrit pour la première fois en 1886 Le gène responsable de cette maladie n'a pas encore été[…][fr.wikipedia.org]

  • Syndrome de Laurence-Moon

    Le syndrome de Laurence-Moon (SLM) est un syndrome caractérisé par des manifestations neurologiques, ophtalmologiques et endocriniennes progressives débutant dans l'enfance et provoquant une détérioration gravement handicapante. Les manifestations neurologiques incluent un déficit intellectuel et une ataxie qui[…][fr.wikipedia.org]

  • Syndrome de Fraser
  • Syndrome de Prader-Willi

    Le 14 septembre 2017, l’Equipe Relais Handicaps Rares a proposé une formation inter-institutionnelle sur le syndrome de Prader Willi, animée par Marie-Odile et François Besnier (Association Prader Willi France) à A l’IME Confluences (Association RES-O, Moissac). L’objectif était d’apporter des connaissances sur le[…][midipyrenees.erhr.fr]

  • Eunuchisme
  • Ambiguïté génitale

    Ajouter le résultat dans votre panier Affiner la recherche Interroger des sources externes Etendre la recherche sur niveau(x) vers le bas Article L'approche historique de l'auteure lui permet d'interroger les liens entre médecine et droit dans la définition et l'inscription sociale des identités de sexe. La nullité de[…][ascodocpsy.org]

  • Syndrome LEOPARD

    Le syndrome LEOPARD est une maladie génétique associant des lentigines multiples, des anomalies de la conduction cardiaque, un hypertélorisme, une sténose de la valve pulmonaire, des anomalies génitales, un retard de croissance et une surdité. Le syndrome a été individualisé en 1969. Le terme LEOPARD est un acronyme[…][fr.wikipedia.org]

Symptômes supplémentaires