En l'absence d'autres anomalies cardiaques... en apprendre davantage, anomalies de la valvule mitrale Revue générale des valvulopathies cardiaques Toute valvule cardiaque
[msdmanuals.com]
[…] dans la leiomyopathie viscérale non- familiale dite des Bantous, qui débute par le côlon et pourrait être due à la toxicité de certains lavements traditionnels le syndrome microcôlon
[sites.uclouvain.be]
Lavement sans préparation La disparité de calibre colique signe le diagnostic; il faut se méfier des microcolons congénitaux.
[gastrospace.com]
Syndrome de mégavessie-microcôlon (megacystis-microcolon) : Synonyme : mégavessie-microcôlon-hypopéristaltisme intestinal (megacystis-microcolon-intestinal-hypoperistalsis
[aly-abbara.com]
(megacystis-microcolon).
[aly-abbara.com]
L'étiologie exacte n'est pas encore claire, probablement myogénique, neurogénique avec une influence hormonale. malrotation intestinale ; microcôlon ; une distension massive
[aly-abbara.com]
Une légère opacité de la cornée, une valvulopathie cardiaque, une légère aggravation de la dysmorphie faciale et une légère déficience intellectuelle peuvent également être
[orpha.net]
Hypoparathyroïdisme familial isole Hypoparathyroïdisme lie a l x Hypoparathyroïdisme petite taille Hypoparathyroïdisme-petite taille-retard mental-convulsions Hypopéristaltisme intestinal-microcôlon-hydronéphrose
[techno-science.net]
cardiaque (Le terme valvulopathie cardiaque (littéralement, maladie des valves cardiaques) désigne...) facies caracteristique Petit fryns, syndrome de Petty laxova wiedemann
[techno-science.net]
Syndrome de mégavessie-microcôlon (megacystis-microcolon) : Synonyme : mégavessie-microcôlon-hypopéristaltisme intestinal (megacystis-microcolon-intestinal-hypoperistalsis
[aly-abbara.com]
cardiaque facies caracteristique Petit fryns, syndrome de Petty laxova wiedemann, syndrome de Peutz-Jeghers, syndrome de Pf PFAPA, syndrome Pfeiffer kapferer, syndrome de
[dictionnaire.sensagent.leparisien.fr]
cardiaque facies caracteristique Petit fryns syndrome de Petty laxova wiedemann syndrome de Peutz-Jeghers, syndrome de Pf PFAPA, syndrome Pfeiffer kapferer syndrome de Pfeiffer
[fr-academic.com]
[…] primaire familiale (terme générique), Hypoparathyroïdie-retard mental-dysmorphie, Hypoparathyroïdisme-petite taille-retard mental-convulsions, Hypopéristaltisme intestinal-microcôlon-hydronéphrose
[mangata.fr]
cardiaque facies caracteristique Petit fryns, syndrome de Petty laxova wiedemann, syndrome de Peutz-Jeghers, syndrome de Pf PFAPA, syndrome Pfeiffer kapferer, syndrome de
[dictionnaire.sensagent.leparisien.fr]
cardiaque facies caracteristique Petit fryns syndrome de Petty laxova wiedemann syndrome de Peutz-Jeghers, syndrome de Pf PFAPA, syndrome Pfeiffer kapferer syndrome de Pfeiffer
[fr-academic.com]
Syndrome de mégavessie-microcôlon (megacystis-microcolon) : Synonyme : mégavessie-microcôlon-hypopéristaltisme intestinal (megacystis-microcolon-intestinal-hypoperistalsis
[aly-abbara.com]
cardiaque facies caracteristique Petit fryns, syndrome de Petty laxova wiedemann, syndrome de Peutz-Jeghers, syndrome de Pf PFAPA, syndrome Pfeiffer kapferer, syndrome de
[dictionnaire.sensagent.leparisien.fr]
cardiaque facies caracteristique Petit fryns syndrome de Peutz-Jeghers, syndrome de PFAPA, syndrome Pfeiffer palm teller syndrome de Pfeiffer, syndrome de PHACE syndrome
[syndromes.sante-dz.org]
[…] primaire familiale (terme générique), Hypoparathyroïdie-retard mental-dysmorphie, Hypoparathyroïdisme-petite taille-retard mental-convulsions, Hypopéristaltisme intestinal-microcôlon-hydronéphrose
[mangata.fr]
cardiaque facies caracteristique Petit fryns syndrome de Petty laxova wiedemann syndrome de Peutz-Jeghers, syndrome de Pf PFAPA, syndrome Pfeiffer kapferer syndrome de Pfeiffer
[fr-academic.com]
En cas d'insuffisance cardiaque avérée ou débutante, de coronaropathie, d'hypertension artérielle pulmonaire, ou de valvulopathie, les risques d'dème pulmonaire, d'ischémie
[agence-prd.ansm.sante.fr]
Le colon, relativement vide et de petit calibre du fait de sa non utilisation, est appelé microcolon.
[msdmanuals.com]
En aval de l’occlusion, le gros intestin (côlon) se rétrécit (microcôlon), car rien ne le traverse.
[msdmanuals.com]
cardiaque facies caractéristique, Phénylalanine hydroxylase, déficit partiel en, Phénylalanine hydroxylase, déficit total en, Phocomalie thrombocytopenie encéphalocoèle,
[mangata.fr]
Syndrome de mégavessie-microcôlon (megacystis-microcolon) : Synonyme : mégavessie-microcôlon-hypopéristaltisme intestinal (megacystis-microcolon-intestinal-hypoperistalsis
[aly-abbara.com]
cardiaque faciès caractéristique (en) 126190 Peutz-Jeghers, syndrome de (en) 175200 Dominante 19 Pfeiffer, syndrome de (en) 101600 10-8 PHACE syndrome (en) 606519 Phénylalanine
[fr.wikipedia.org]
cardiaque facies caractéristique, Phénylalanine hydroxylase, déficit partiel en, Phénylalanine hydroxylase, déficit total en, Phocomalie thrombocytopenie encéphalocoèle,
[mabtraining.cl]
269860 Récessive Inconnu Behr syndrome de (en) 210000 Récessive Inconnu Bencze syndrome de (en) 141350 Dominante Inconnu Berdon, syndrome de voir Hypopéristaltisme intestinal-microcôlon-hydronéphrose
[wikimonde.com]
[…] syndrome de 269860 Récessive Inconnu Behr syndrome de 210000 Récessive Inconnu Bencze syndrome de 141350 Dominante Inconnu Berdon, syndrome de voir Hypopéristaltisme intestinal-microcôlon-hydronéphrose
[dictionnaire.sensagent.leparisien.fr]
cardiaque faciès caractéristique 126190 (en) Peutz-Jeghers, syndrome de 175200 (en) Dominante 19 Pfeiffer, syndrome de 101600 (en) 10-août PHACE syndrome 606519 (en) Phénylalanine
[phyto-aromes.com]
Hypoparathyroïdisme familial isole Hypoparathyroïdisme lie a l x Hypoparathyroïdisme petite taille Hypoparathyroïdisme-petite taille-retard mental-convulsions Hypopéristaltisme intestinal-microcôlon-hydronéphrose
[techno-science.net]
Hypoparathyroïdie-surdité-néphropathie Hypoparathyroidisme familial isole Hypoparathyroidisme lie a l x Hypoparathyroïdisme-petite taille-retard mental-convulsions Hypopéristaltisme intestinal-microcôlon-hydronéphrose
[techno-science.net]
cardiaque facies caractéristique, Phénylalanine hydroxylase, déficit partiel en, Phénylalanine hydroxylase, déficit total en, Phocomalie thrombocytopenie encéphalocoèle,
[mabtraining.cl]
[…] syndrome de 269860 Récessive Inconnu Behr syndrome de 210000 Récessive Inconnu Bencze syndrome de 141350 Dominante Inconnu Berdon, syndrome de voir Hypopéristaltisme intestinal-microcôlon-hydronéphrose
[fr-academic.com]
cardiaque faciès caractéristique (en) 126190 Peutz-Jeghers, syndrome de (en) 175200 Dominante 19 Pfeiffer, syndrome de (en) 101600 10-8 PHACE syndrome (en) 606519 Phénylalanine
[kiwix.jackbot.fr]
cardiaque facies caractéristique, Phénylalanine hydroxylase, déficit partiel en, Phénylalanine hydroxylase, déficit total en, Phocomalie thrombocytopenie encéphalocoèle,
[mangata.fr]
269860 Récessive Inconnu Behr syndrome de (en) 210000 Récessive Inconnu Bencze syndrome de (en) 141350 Dominante Inconnu Berdon, syndrome de voir Hypopéristaltisme intestinal-microcôlon-hydronéphrose
[fr.wikipedia.org]
[…] fente palatine, Petite taille pigmentation anomalie retard mental, Petite taille pterygium coli cardiopathie, Petite taille surdité neutrophiles anomalie, Petite taille valvulopathie
[mangata.fr]
La présence d’anévrysme sur d’autres artères de moyen calibre est possible mais moins fréquente. 3.2.2.3 Atteinte cardiaque La PKD se complique dans 20% des cas d’une valvulopathie
[polykystose.org]
Hypoparathyroïdisme familial isole Hypoparathyroïdisme lie a l x Hypoparathyroïdisme petite taille Hypoparathyroïdisme-petite taille-retard mental-convulsions Hypopéristaltisme intestinal-microcôlon-hydronéphrose
[techno-science.net]
cardiaque-dysmorphie Syndrome de Pfeiffer-Palm-Teller Syndrome de Prader-Labhart-Willi Syndrome de Prader-Willi Syndrome de Prader-Willi dû à une délétion 15q11q13 origine
[aideaucodage.fr]
269860 Récessive Inconnu Behr syndrome de (en) 210000 Récessive Inconnu Bencze syndrome de (en) 141350 Dominante Inconnu Berdon, syndrome de voir Hypopéristaltisme intestinal-microcôlon-hydronéphrose
[fr.wikipedia.org]
cardiaque facies caractéristique, Phénylalanine hydroxylase, déficit partiel en, Phénylalanine hydroxylase, déficit total en, Phocomalie thrombocytopenie encéphalocoèle,
[mabtraining.cl]
cardiaque facies caractéristique, Phénylalanine hydroxylase, déficit partiel en, Phénylalanine hydroxylase, déficit total en, Phocomalie thrombocytopenie encéphalocoèle,
[mangata.fr]
[…] commune Rotation incomplète du coecum ou du côlon Volvulus congénital de l'intestin 751.5 Autres anomalies de l'intestin Dolichocôlon Ectopie de l'anus Mégaduodénum congénital Microcôlon
[cepidc.inserm.fr]
Microcôlon versus côlon normal Ddx : occlusion digestive distale AVEC microcôlon 1 - Iléus méconial (défaut opacification soap bubble) 2 - Atrésie jéjuno-iléale (cut-off)
[studystack.com]
cardiaque facies caractéristique, Phénylalanine hydroxylase, déficit partiel en, Phénylalanine hydroxylase, déficit total en, Phocomalie thrombocytopenie encéphalocoèle,
[mangata.fr]
[…] primaire familiale (terme générique), Hypoparathyroïdie-retard mental-dysmorphie, Hypoparathyroïdisme-petite taille-retard mental-convulsions, Hypopéristaltisme intestinal-microcôlon-hydronéphrose
[mangata.fr]
[…] fente palatine, Petite taille pigmentation anomalie retard mental, Petite taille pterygium coli cardiopathie, Petite taille surdité neutrophiles anomalie, Petite taille valvulopathie
[mangata.fr]
cardiaque facies caractéristique, Phénylalanine hydroxylase, déficit partiel en, Phénylalanine hydroxylase, déficit total en, Phocomalie thrombocytopenie encéphalocoèle,
[mabtraining.cl]
[…] syndrome de 269860 Récessive Inconnu Behr syndrome de 210000 Récessive Inconnu Bencze syndrome de 141350 Dominante Inconnu Berdon, syndrome de voir Hypopéristaltisme intestinal-microcôlon-hydronéphrose
[dictionnaire.sensagent.leparisien.fr]
269860 Récessive Inconnu Behr syndrome de (en) 210000 Récessive Inconnu Bencze syndrome de (en) 141350 Dominante Inconnu Berdon, syndrome de voir Hypopéristaltisme intestinal-microcôlon-hydronéphrose
[frwiki.net]
cardiaque facies caractéristique, Phénylalanine hydroxylase, déficit partiel en, Phénylalanine hydroxylase, déficit total en, Phocomalie thrombocytopenie encéphalocoèle,
[mangata.fr]
Hypoparathyroïdisme familial isole Hypoparathyroïdisme lie a l x Hypoparathyroïdisme petite taille Hypoparathyroïdisme-petite taille-retard mental-convulsions Hypopéristaltisme intestinal-microcôlon-hydronéphrose
[techno-science.net]
Valvulopathie Dysfonctionnement au niveau d’une ou plusieurs valvules cardiaques.
[sante-sur-le-net.com]
cardiaque faciès caractéristique 126190 (en) Peutz-Jeghers, syndrome de 175200 (en) Dominante 19 Pfeiffer, syndrome de 101600 (en) 10-août PHACE syndrome 606519 (en) Phénylalanine
[phyto-aromes.com]
Hypoparathyroïdie-surdité-néphropathie Hypoparathyroidisme familial isole Hypoparathyroidisme lie a l x Hypoparathyroïdisme-petite taille-retard mental-convulsions Hypopéristaltisme intestinal-microcôlon-hydronéphrose
[techno-science.net]
269860 Récessive Inconnu Behr syndrome de (en) 210000 Récessive Inconnu Bencze syndrome de (en) 141350 Dominante Inconnu Berdon, syndrome de voir Hypopéristaltisme intestinal-microcôlon-hydronéphrose
[fr.wikipedia.org]
cardiaque-dysmorphie Syndrome de progeria-petite taille-naevus pigmentés Syndrome de surdité-dysplasie épiphysaire-petite taille Syndrome de trichomégalie-dégénérescence
[se-atlas.de]
[…] commune Rotation incomplète du coecum ou du côlon Volvulus congénital de l'intestin 751.5 Autres anomalies de l'intestin Dolichocôlon Ectopie de l'anus Mégaduodénum congénital Microcôlon
[cepidc.inserm.fr]
[…] wormiens-dextrocardie Syndrome de petite taille-pterygium colli-cardiopathie congénitale Syndrome de petite taille-surdité-neutrophiles anormaux Syndrome de petite taille-valvulopathie
[se-atlas.de]
cardiaque faciès caractéristique (en) 126190 Peutz-Jeghers, syndrome de (en) 175200 Dominante 19 Pfeiffer, syndrome de (en) 101600 10-8 PHACE syndrome (en) 606519 Phénylalanine
[fr.wikipedia.org]
Syndrome de mégavessie-microcôlon (megacystis-microcolon) : Synonyme : mégavessie-microcôlon-hypopéristaltisme intestinal (megacystis-microcolon-intestinal-hypoperistalsis
[aly-abbara.com]
Hypoparathyroïdie-surdité-néphropathie Hypoparathyroidisme familial isole Hypoparathyroidisme lie a l x Hypoparathyroïdisme-petite taille-retard mental-convulsions Hypopéristaltisme intestinal-microcôlon-hydronéphrose
[techno-science.net]
Régurgitation valvulaire minime, sans anomalie anatomique associée des structures cardiaques. G 2 2.
[legifrance.gouv.fr]
Syndrome de mégavessie-microcôlon (megacystis-microcolon) : Synonyme : mégavessie-microcôlon-hypopéristaltisme intestinal (megacystis-microcolon-intestinal-hypoperistalsis
[aly-abbara.com]
Valvulopathies acquises, dystrophiques (hors prolapsus valvulaire mitral) et congénitales : selon l'importance, le retentissement et le risque évolutif : - à l'engagement
[legifrance.gouv.fr]
cardiaque facies caractéristique, Phénylalanine hydroxylase, déficit partiel en, Phénylalanine hydroxylase, déficit total en, Phocomalie thrombocytopenie encéphalocoèle,
[mabtraining.cl]
269860 Récessive Inconnu Behr syndrome de (en) 210000 Récessive Inconnu Bencze syndrome de (en) 141350 Dominante Inconnu Berdon, syndrome de voir Hypopéristaltisme intestinal-microcôlon-hydronéphrose
[fr.wikipedia.org]
[…] syndrome de 269860 Récessive Inconnu Behr syndrome de 210000 Récessive Inconnu Bencze syndrome de 141350 Dominante Inconnu Berdon, syndrome de voir Hypopéristaltisme intestinal-microcôlon-hydronéphrose
[fr-academic.com]
cardiaque facies caractéristique, Phénylalanine hydroxylase, déficit partiel en, Phénylalanine hydroxylase, déficit total en, Phocomalie thrombocytopenie encéphalocoèle,
[mangata.fr]
Syndrome de mégavessie-microcôlon (megacystis-microcolon) : Synonyme : mégavessie-microcôlon-hypopéristaltisme intestinal (megacystis-microcolon-intestinal-hypoperistalsis
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[…] commune Rotation incomplète du coecum ou du côlon Volvulus congénital de l'intestin 751.5 Autres anomalies de l'intestin Dolichocôlon Ectopie de l'anus Mégaduodénum congénital Microcôlon
[cepidc.inserm.fr]
cardiaque faciès caractéristique 126190 Peutz-Jeghers, syndrome de 175200 Dominante 19 Pfeiffer, syndrome de 101600 10-8 PHACE syndrome 606519 Phénylalanine hydroxylase,
[dictionnaire.sensagent.leparisien.fr]
[…] syndrome de 269860 Récessive Inconnu Behr syndrome de 210000 Récessive Inconnu Bencze syndrome de 141350 Dominante Inconnu Berdon, syndrome de voir Hypopéristaltisme intestinal-microcôlon-hydronéphrose
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269860 Récessive Inconnu Behr syndrome de (en) 210000 Récessive Inconnu Bencze syndrome de (en) 141350 Dominante Inconnu Berdon, syndrome de voir Hypopéristaltisme intestinal-microcôlon-hydronéphrose
[frwiki.net]
cardiaque faciès caractéristique (en) 126190 Peutz-Jeghers, syndrome de (en) 175200 Dominante 19 Pfeiffer, syndrome de (en) 101600 10-8 PHACE syndrome (en) 606519 Phénylalanine
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Hypoparathyroïdisme familial isole Hypoparathyroïdisme lie a l x Hypoparathyroïdisme petite taille Hypoparathyroïdisme-petite taille-retard mental-convulsions Hypopéristaltisme intestinal-microcôlon-hydronéphrose
[techno-science.net]
Hypoparathyroïdie-surdité-néphropathie Hypoparathyroidisme familial isole Hypoparathyroidisme lie a l x Hypoparathyroïdisme-petite taille-retard mental-convulsions Hypopéristaltisme intestinal-microcôlon-hydronéphrose
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Les anomalies cardiaques les plus fréquemment associéesaux cardiopathies congenitales avec shunt gauche droit chez les patients de notre série sont : - Les valvulopathies
[docplayer.fr]
[…] commune Rotation incomplète du coecum ou du côlon Volvulus congénital de l'intestin 751.5 Autres anomalies de l'intestin Dolichocôlon Ectopie de l'anus Mégaduodénum congénital Microcôlon
[cepidc.inserm.fr]
Seules sont fermées, chez le nourrisson ou le nouveau-né, les formes avec insuffisance cardiaque.
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cardiaque facies caractéristique, Phénylalanine hydroxylase, déficit partiel en, Phénylalanine hydroxylase, déficit total en, Phocomalie thrombocytopenie encéphalocoèle,
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Hypertrophie (L'hypertrophie est le développement trop important d'une partie du corps, d'un organe ou d'un...) gingivale dystrophie cornéenne Hypopéristaltisme intestinal-microcôlon-hydronéphrose
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[…] fente palatine, Petite taille pigmentation anomalie retard mental, Petite taille pterygium coli cardiopathie, Petite taille surdité neutrophiles anomalie, Petite taille valvulopathie
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cardiaque facies caractéristique, Phénylalanine hydroxylase, déficit partiel en, Phénylalanine hydroxylase, déficit total en, Phocomalie thrombocytopenie encéphalocoèle,
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Syndrome de mégavessie-microcôlon (megacystis-microcolon) : Synonyme : mégavessie-microcôlon-hypopéristaltisme intestinal (megacystis-microcolon-intestinal-hypoperistalsis
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[…] fente palatine, Petite taille pigmentation anomalie retard mental, Petite taille pterygium coli cardiopathie, Petite taille surdité neutrophiles anomalie, Petite taille valvulopathie
[mangata.fr]