Accueil Maladies rares Recherche Rechercher une maladie rare ORPHA:443073 Niveau de classification : Pathologie Synonyme(s) : CMT2S Prévalence : <1 / 1 000 000 Hérédité : Autosomique récessive Âge d'apparition : Petite enfance, Enfance, Adulte, Adolescence CIM-10 : G60.0 OMIM : 616155 UMLS : - MeSH : - GARD: -[…]
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