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10 Causes possibles pour Maladie de Willebrand

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  • Hémochromatose

    L’hémochromatose de type 1 ou hémochromatose classique, par mutation du gène HFE, est une maladie génétique caractérisée par une hyperabsorption du fer par l'intestin entraînant son accumulation dans l'organisme, préférentiellement au niveau de certains tissus et organes. C'est l'une des maladies génétiques les[…][fr.wikipedia.org]

  • Hémophilie

    […] de Willebrand Hémorragies mineures contrôlables par moyens thérapeutiques simples ou chirurgie mineure (Maladie de Willebrand type 1/2, chirurgie dentaire) : pas d’injection[urgences-serveur.fr] La maladie de Willebrand La maladie de Willebrand (MW) est une maladie à risque hémorragique, génétique, de gravité variable.[hopital.fr] L'hémophilie est la maladie héréditaire hémorragique la plus fréquente après la maladie de Willebrand, atteignant 1 garçon sur 5000 naissances pour l'hémophilie A et 1 garçon[sante.lefigaro.fr]

  • Hémorragie

    Troubles de la coagulation primaires (c’est-à-dire de naissance) : hémophilie A ou B, maladie de Willebrand, déficit en facteur XIII, hypofibrinogènémie, thrombopathie.[fr.wikipedia.org]

  • Maladie de Rendu-Osler

    La maladie de Rendu-Osler (maladie de Rendu-Osler-Weber ou télangiectasie hémorragique familiale) est une angiomatose de transmission autosomique dominante, faisant partie des phacomatoses. Elle associe des manifestations cutanéo-muqueuses (télangiectasies) et des malformations vasculaires résultant de l'absence de[…][fr.wikipedia.org]

  • Sténose aortique congénitale

    , lequel serait alors plus facilement dégradé par la protéase ADAMTS13 (l'ensemble réalisant une sorte de maladie de Willebrand acquise).[fr.wikipedia.org] […] aortique, la turbulence du flux sanguin serait à l'origine d'une majoration locale des contraintes mécaniques qui favoriserait un changement de conformation du facteur von Willebrand[fr.wikipedia.org]

  • Maladie de Willebrand
  • Thrombocytopénie d'origine médicamenteuse
  • Tétralogie de Fallot

    […] risque hémorragique s’observe surtout lors des thrombocytoses extrêmes 1 500 G/L ; il serait lié à un état d’activation plaquettaire différent et à la forte incidence des maladies[pap-pediatrie.fr] […] de von Willebrand acquises dans les thrombocytoses primitives. (3) La splénomégalie, lorsqu’elle est présente, oriente vers un syndrome myéloprolifératif évoquant une thrombocytose[pap-pediatrie.fr]

  • Thécome

    […] risque hémorragique s’observe surtout lors des thrombocytoses extrêmes 1 500 G/L ; il serait lié à un état d’activation plaquettaire différent et à la forte incidence des maladies[pap-pediatrie.fr] […] de von Willebrand acquises dans les thrombocytoses primitives. (3) La splénomégalie, lorsqu’elle est présente, oriente vers un syndrome myéloprolifératif évoquant une thrombocytose[pap-pediatrie.fr]

  • Thrombocytémie essentielle

    […] risque hémorragique s’observe surtout lors des thrombocytoses extrêmes 1 500 G/L ; il serait lié à un état d’activation plaquettaire différent et à la forte incidence des maladies[pap-pediatrie.fr] […] de von Willebrand acquises dans les thrombocytoses primitives. (3) La splénomégalie, lorsqu’elle est présente, oriente vers un syndrome myéloprolifératif évoquant une thrombocytose[pap-pediatrie.fr]

Symptômes supplémentaires