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92 Causes possibles pour Maladie de Willebrand

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  • Hémochromatose

    L’hémochromatose de type 1 ou hémochromatose classique, par mutation du gène HFE, est une maladie génétique caractérisée par une hyperabsorption du fer par l'intestin entraînant son accumulation dans l'organisme, préférentiellement au niveau de certains tissus et organes. C'est l'une des maladies génétiques les[…][fr.wikipedia.org]

  • Purpura

    Des anomalies du fonctionnement des plaquettes (thrombasthénie, maladie de Willebrand) peuvent occasionner des ecchymoses, mais pas de pétéchies ni de vibices.[larousse.fr]

  • Hémophilie

    Hémorragiques Rares (CRC-MHR) et renouvellé en tant que Centre de Référence Maladie de Willebrand (CRMW), site constitutif.[chu-caen.fr] En prenant en compte les formes les plus sévères de la maladie de Willebrand, très proche de l’hémophilie, et les autres maladies de la coagulation, on estime en France à[infirmiers.com] Il s'agit de consultations à visées diagnostic ou de suivi chronique d'hémophilie, de maladie de Willebrand, de tout déficit en facteur de coagulation ou de pathologies plaquettaires[chu-caen.fr]

  • Maladie de Willebrand

    Les malades qui présentant ce type d'affections ont une maladie de Willebrand comparable à celle de la maladie de von Willebrand de type I ou de type II.[vulgaris-medical.com] La maladie de Willebrand est une maladie génétique et héréditaire.[afh.asso.fr] Plan maladie de Willebrand Symptômes et signes Diagnostic Traitement LA MALADIE DE WILLEBRAND ACQUISE Cet article est extrait de l'ouvrage « Larousse Médical ».[larousse.fr]

  • Maladie de Rendu-Osler

    La maladie de Rendu-Osler (maladie de Rendu-Osler-Weber ou télangiectasie hémorragique familiale) est une angiomatose de transmission autosomique dominante, faisant partie des phacomatoses. Elle associe des manifestations cutanéo-muqueuses (télangiectasies) et des malformations vasculaires résultant de l'absence de[…][fr.wikipedia.org]

  • Sténose aortique congénitale

    , lequel serait alors plus facilement dégradé par la protéase ADAMTS13 (l'ensemble réalisant une sorte de maladie de Willebrand acquise).[fr.wikipedia.org] […] aortique, la turbulence du flux sanguin serait à l'origine d'une majoration locale des contraintes mécaniques qui favoriserait un changement de conformation du facteur von Willebrand[fr.wikipedia.org]

  • Hémophilie A

    […] de Willebrand Hémorragies mineures contrôlables par moyens thérapeutiques simples ou chirurgie mineure (Maladie de Willebrand type 1/2, chirurgie dentaire) : pas d’injection[urgences-serveur.fr] Hémorragiques Rares (CRC-MHR) et renouvellé en tant que Centre de Référence Maladie de Willebrand (CRMW), site constitutif.[chu-caen.fr] La maladie de Willebrand La maladie de Willebrand (MW) est une maladie à risque hémorragique, génétique, de gravité variable.[hopital.fr]

  • Thrombocytopénie d'origine médicamenteuse
  • Anémie

    La maladie de Willebrand, qui concerne 1 % des individus est la pathologie la plus fréquemment en cause. (5) Le traitement comprend : une correction de la carence par un traitement[pap-pediatrie.fr]

  • Déficit en facteur VII

    […] de Willebrand Hémorragies mineures contrôlables par moyens thérapeutiques simples ou chirurgie mineure (Maladie de Willebrand type 1/2, chirurgie dentaire) : pas d’injection[urgences-serveur.fr] Contenu dévelopé par le comité chargé de la maladie de von Willebrand et des coagulopathies rares de la FMH. Dernière mise à jour : mai 2012[wfh.org] Si l’hémophilie et la maladie de Willebrand sont les troubles de la coagulation les plus fréquents, il existe d’autres troubles de la coagulation plus rares, liés à un déficit[afh.asso.fr]

Symptômes supplémentaires