Lymphoprolifération moins marquéeCytopénie autoimmune Cas 1: AHAI (agglu froides), SM =0Cas 2: AIHA coombs neg, SM+ Cas 3: bicytopénie autoimmune, SM +Cas 4: AIHA, SM + Cas
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T-lymphocyte antigen-4, CTLA-4) est de grande ampleur et les manifestations cliniques varient significativement d’une maladie auto-immune et neurologique à une infection et une lymphoprolifération
[neurodiem.fr]
PMID 7481803, DOI 10.1126/science.270.5238.985, JSTOR 2888113) ↑ Tivol EA, Borriello F, Schweitzer AN, Lynch WP, Bluestone JA, Sharpe AH, « Loss of CTLA-4 leads to massive lymphoproliferation
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