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21 Causes possibles pour Lymphocytose B

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  • Syndrome lymphoprolifératif auto-immun de type 3
  • Histiocytose ALK+

    Hémopathies lymphoïdes à cellules B matures Leucémie Lymphoïde Chronique / Lymphome lymphocytique Lymphocytose B monoclonale * Leucémie prolymphocytaire B Lymphome de la zone[dictionnaire.academie-medecine.fr] Lymphomes B (classification OMS 2016 Leucémie Lymphoïde Chronique / Lymphome lymphocytique Lymphocytose B monoclonale * Leucémie prolymphocytaire B Lymphome de la zone marginale[arcagy.org]

  • Leucémie lymphoïde chronique

    Ce phénomène est appelé lymphocytose (présence excessive de lymphocytes B dans le sang et dans la moelle osseuse).[leucemie.ooreka.fr] […] mature et d’origine monoclonale dans le sang (lymphocytose 4 109/l) et la moelle osseuse.[academie-medecine.fr] […] suivantes : La leucémie lymphoïde chronique est presque toujours (dans 95 % des cas) due à la transformation de cellules souches anormales (cellules leucémiques) en lymphocytes B[leucemie.ooreka.fr]

  • Leucémie myélomonocytaire chronique

    . - Formes chroniques : - les leucémies lymphoïdes sont caractérisées par l'accumulation de lymphocytesT ou B (lymphocytose) dans la moelle osseuse, les ganglions, la rate[doctissimo.fr]

  • Lymphome de Hodgkin

    2008] Leucémie Lymphoïde Chronique / Lymphome lymphocytique Lymphocytose B monoclonale * Leucémie prolymphocytaire B Lymphome de la zone marginale splénique Leucémie à tricholeucocytes[hematocell.fr] Hémopathies lymphoïdes à cellules B matures [une astérisque à la suite de la catégorie signifie qu'elle a été soit modifiée soit ajoutée par rapport à la classification OMS[hematocell.fr]

  • Leucémie lymphoïde chronique

    Ce phénomène est appelé lymphocytose (présence excessive de lymphocytes B dans le sang et dans la moelle osseuse).[leucemie.ooreka.fr] […] absolue 10 000/ μ L dans le sang et 30% de lymphocytes dans la moelle osseuse Hb 10 g/dL Plaquettes 100 000/ μ L 2 sites impliqués* Stade B Identique au stade A, mais entre[msdmanuals.com] […] mature et d’origine monoclonale dans le sang (lymphocytose 4 109/l) et la moelle osseuse.[academie-medecine.fr]

  • Lymphome osseux

    Mais ces entités sont rares Parfois la lymphocytose B monoclonalre Les MALT disséminés. L'histoire clinique est importante. 1.3.[hematocell.fr] Pas d'anomalie (notamment : pas de lymphocytose) Immunophénotype. Ig de surface de type M, plus rarement A ou G. CD5-, CD23-, CD20 , CD43 /- Cytogénétique.[hematocell.fr] Infiltration lymphomateuse autour de follicules B réactionnels (cellules d'aspect variable : lymphocytes, lympho-plasmocytes, centrofolliculaire parfois, ou d'allure monocytoïde[hematocell.fr]

  • Gastrite emphysémateuse

    Hémopathies lymphoïdes à cellules B matures Leucémie Lymphoïde Chronique / Lymphome lymphocytique Lymphocytose B monoclonale * Leucémie prolymphocytaire B Lymphome de la zone[dictionnaire.academie-medecine.fr] […] ou C Nursing Unity : www.nursunity.ml 7/7 • Autres : Infections : urines, poumons Q, tuberculose péritonéale (lymphocytose 90% ds LA, protide 30g/L) Hématologiques : Anémie[archive.org] […] sandostatine IV avant la FOGD Après phase aigue • B bloquant et prévoir ligature ou sclérose des autres VO • Si récidive sous ttt : Anastomose porto-cave chir ou TIPS si classe B[archive.org]

  • Lymphome B

    Mais ces entités sont rares Parfois la lymphocytose B monoclonalre Les MALT disséminés. L'histoire clinique est importante. 1.3.[hematocell.fr] Pas d'anomalie (notamment : pas de lymphocytose) Immunophénotype. Ig de surface de type M, plus rarement A ou G. CD5-, CD23-, CD20 , CD43 /- Cytogénétique.[hematocell.fr] Infiltration lymphomateuse autour de follicules B réactionnels (cellules d'aspect variable : lymphocytes, lympho-plasmocytes, centrofolliculaire parfois, ou d'allure monocytoïde[hematocell.fr]

  • Fibrothécome Ovarien

    MONOCYTOIDES - HISTIOCYTOSE SINUSALE IMMATURE - LYMPHOCYTOSE B SINUSALE MONOCYTOIDE HISTIOCYTOSE LIPOMELANIQUE HISTIOCYTOSE HEMOPHAGOCYTAIRE ERYTHROPHAGOCYTOSE HISTIOCYTOSE[doczz.fr] 1998 MODIF MODIF AJOUT MODIF MODIF 7549 1998 AJOUT HISTIOCYTOSE (SAI) - INFLAMMATION HISTIOCYTAIRE ET MACROPHAGIQUE (SAI) HISTIOCYTOSE SINUSALE (SAI) HYPERPLASIE A CELLULES B[doczz.fr]

Symptômes supplémentaires

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