Create issue ticket

30 Causes possibles pour Liquide amniotique anormal

Afficher les résultats sous forme de : Español

  • Mucoviscidose

    Thème : Mucoviscidose Origine : RAMEAU Domaines : Médecine Autres formes du thème : Andersen, Syndrome d' Andersen, Triade d' Clarke-Hatfield, Syndrome de Dysporia entero-broncho-pancreatica congenita familiaris Fanconi, Syndrome de Fibrose kystique du pancréas Fibrosi cistica (italien) Glanzmann, Syndrome de[…][data.bnf.fr]

  • Acidémie isovalérique

    […] le liquide amniotique ou l'activité de l'enzyme déshydrogénase isovaléryl-CoA dans des échantillons de fluides ou de tissus obtenus à partir du foetus ou de l'utérus pendant[toutrecent.blogspot.com] Diagnostic Dans certains cas, isovalérique acidémie peut être diagnostiquée avant la naissance (avant la naissance) en mesurant la concentration des métabolites anormaux dans[toutrecent.blogspot.com]

  • Déficit multiple en carboxylases
  • Hyperglycémie

    Le traitement du diabète a pour objectif de contrôler la glycémie. Cependant, des épisodes d’hypoglycémie ou d’hyperglycémie peuvent se produire. Il est important de savoir déceler leurs signes pour agir efficacement. Haute Autorité de santé (HAS). Guide - Affection de longue durée - Diabète de type 1 de l’adulte.[…][ameli.fr]

  • Syndrome de Down

    La trisomie 21, également appelée Syndrome de Down, est une maladie causée par une anomalie au niveau des chromosomes (les structures cellulaires qui contiennent le matériel génétique de l’organisme). Les personnes atteintes de trisomie 21 présentent trois chromosomes 21 au lieu d’une seule paire. Ce déséquilibre du[…][passeportsante.net]

  • Xeroderma pigmentosum

    Décrit en 1870 par Moritz Kaposi, le xeroderma pigmentosum est une maladie héréditaire d'origine génétique rare. Elle se caractérise par une sensibilité excessive de la peau aux rayons ultraviolets, des troubles oculaires et un risque fortement accru de développer un cancer de la peau ou des yeux. Concrètement, les[…][fr.wikipedia.org]

  • Acidémie propionique
  • Acidémie méthylmalonique
  • Déficit en ornithine transcarbamylase

    Déficit en ornithine transcarbamylase (OTC) Synonymes de Déficit en ornithine transcarbamylase (OTC) • hyperammoniémie due à un déficit en ornithine transcarbamylase • déficience en ornithine carbamyltransférase • déficit OTC Discussion générale Déficit en ornithine transcarbamylase (OTC) est une maladie génétique[…][toutrecent.blogspot.com]

  • Déficit en carbamoyl-phosphate synthétase 1

Symptômes supplémentaires