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41 Causes possibles pour Lèvres épaisses

  • Acromégalie

    lèvres épaisses et rides épaisses et marquées.[cancer.ooreka.fr] Cela implique que la personne atteinte par cette maladie voit son visage changer : le nez est élargi, épaissi, les pommettes sont saillantes, le front bombé, les lèvres épaisses[pourquoidocteur.fr] Les lèvres sont épaisses ; la base du nez est élargie. · La main et les doigts s’élargissent (la bague devient impossible à retirer), de même que les pieds entrainant un changement[deuxiemeavis.fr]

  • Mucopolysaccharidose 1

    Dans les formes sévères, les symptômes suivants sont présents (mais absents dans les formes légères): retard mental, dysmorphie faciale: nez épaté, lèvres épaisses, front[fr.medipedia.be]

  • Mucopolysaccharidose

    La mucopolysaccharidose de type I est une maladie lysosomale juvénile. Elle est due à l’absence d’une enzyme (l’α-L iduronidase) conduisant à l’accumulation d’une substance appelée glycoaminoglycane dans presque toutes les cellules de l’organisme. Cette maladie est retrouvée chez le Plott Hound. Les symptômes[…][maladieshereditairesduchien.com]

  • Syndrome de Williams

    Dysmorphie (trouble) faciale : Nez court et retroussé, grande bouche, lèvres épaisses, joues proéminentes, comblement périorbitaire (autour de l’œil), parfois l’iris de l’[autourdeswilliams.org]

  • Mucopolysaccharidose 2

    La mucopolysaccharidose de type II est une maladie lysosomale d’apparition relativement tardive qui affecte la voie de dégradation des glycosaminoglycanes. Elle est due à l’absence d’une enzyme lysosomale appelée l’iduronate-2-sulfatase. L’absence de l’iduronate-2-sulfatase conduit à une accumulation de[…][maladieshereditairesduchien.com]

  • Syndrome de Coffin-Lowry

    Lèvre inférieure épaisse et éversée. Large nez avec un philtrum épais. Front proéminent. Grandes oreilles bas implantés. Anomalies des mains Mains bouffies.[fr.wikipedia.org]

  • Néoplasie endocrinienne multiple de type 2

    épaisses et négroïdes, aspect longiligne.[larousse.fr] […] mais sans augmentation de l'activité des glandes parathyroïdes et avec, beaucoup plus rarement, des lésions cutanées et muqueuses, accompagnées d'anomalies morphologiques : lèvres[larousse.fr]

  • Fucosidose

    Autosomique récessive galactosémie congénitale est transmis à une fréquence moyenne de 1 cas / 40 000 nourrissons, la déficience de l'intérêt pour l'enzyme transferase galactose-1-phosphate uridylate. Les manifestations cliniques se produisent peu de temps après le début des produits laitiers, s'il y a eu des[…][blogdesante.info]

  • Néoplasie endocrinienne multiple type 1

    épaisses et négroïdes, aspect longiligne.[larousse.fr] […] mais sans augmentation de l'activité des glandes parathyroïdes et avec, beaucoup plus rarement, des lésions cutanées et muqueuses, accompagnées d'anomalies morphologiques : lèvres[larousse.fr]

  • Mucopolysaccharidose 1 H-S

Symptômes supplémentaires

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