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41 Causes possibles pour Leucodystrophie

  • Leucodystrophie à cellules globoïdes

    Il s'agit d'une leucodystrophie secondaire à un trouble de la dégradation d'un constituant lipidique majeur de la myéline, le galactocérébroside.[fr.wikipedia.org]

  • Sclérose cérébrale diffuse de schilder

    Copyright, University of Washington, Seattle. 1993-2005 genetests.org (fr) ist.inserm.fr ELA, Association Européenne contre les Leucodystrophies Huile de Lorenzo Portail de[fr.wikipedia.org]

  • Maladie d'Alexander

    La maladie d’Alexander est donc souvent utilisée comme diagnostic différentiel par rapport à certaines leucodystrophies et méga encéphalopathies.[fr.wikipedia.org]

  • Syndrome de Coats Plus

    Elle correspond à l’association de calcifications intracrâniennes extensives et progressives, d’une leucodystrophie et de kystes intracérébraux.[realites-ophtalmologiques.com]

  • Maladie de Pelizaeus-Merzbacher

    ELA, Association Européenne contre les Leucodystrophies Portail de la médecine[fr.wikipedia.org]

  • Leucodystrophie métachromatique

    MIM Number:250100 [2] (fr) Leucodystrophie métachromatique sur Orphanet (fr) Leucodystrophie Métachromatique Association Européenne contre les leucodystrophies (fr) Leucodystrophie[fr.wikipedia.org] La leucodystrophie métachromatique est la plus fréquente des leucodystrophies causée par la mutation du gène codant l'arylsulfatase A entraînant une incapacité à cataboliser[fr.wikipedia.org] La leucodystrophie métachromatique est suspectée chez des individus présentant des signes de détériorations neurologiques avec des signes de leucodystrophie à l'imagerie par[fr.wikipedia.org]

  • Leucodystrophie

    Association européenne contre les leucodystrophies (ELA) Portail de la médecine[fr.wikipedia.org] En France, les leucodystrophies concernent 160 nouveau-nés sur les 720 000 qui naissent par an, soit 3 par semaine.[fr.wikipedia.org] Le terme leucodystrophie est formé par trois mots d'origine grecque : leukos (blanc), dys- (trouble), trophê (croissance).[fr.wikipedia.org]

  • Xanthomatose cérébrotendineuse

    KEYWORDS: Xanthomatose cérébrotendineuse; Ataxie cérébelleuse; Leucodystrophie; JOURNAL: Revue Neurologique SOURCE: Elsevierjournal DOI: 10.1016/j.neurol.2012.01.289 YEAR:[kns.cnki.net] L’approche diagnostique des leucodystrophies a été profondément modifiée au cours des 10 dernières années avec la découverte de gènes responsables de nouvelles leucodystrophies[neurologie.jle.test.doloforge.com] La maladie peut également être classé comme un trouble du stockage des lipides (en raison de dépôts de graisse dans divers tissus du corps) ou un leucodystrophie (en raison[toutrecent.blogspot.com]

  • Maladie de Wolman

    Adrénoleucodystrophie (ALD) / Adrenomyeloneuropathy (AMN) Maladie de Krabbe (cellules globoïdes de Leucodystrophie) Leucodystrophie métachromatique Les maladies lysosomales[futurehealthbiobank.com] Parmi elles, l’on retrouve : la sclérose en plaques, la myélite transverse aiguë, la neuromyélite optique aiguë, le syndrome de Guillain-Barré, la leucodystrophie, la maladie[concilio.com] […] mucopolysaccharidoses (MPS) syndrome de Hurler (MPS-IH) syndrome de Sanfilippo (MPS-III) syndrome de Maroteaux-Lamy (MPS-VI) adrénoleucodystrophie maladie de Krabbe maladie de Niemann-Pick leucodystrophie[insception.com]

  • Hyperammoniémie de type 3

    Notion SNOMED] leucodystrophie métachromatique, forme juvénile [Notion SNOMED] leucodystrophie à cellules globoïdes, forme tardive [Notion SNOMED] leucodystrophie à cellules[chu-rouen.fr] […] métachromatique congénitale [Notion SNOMED] leucodystrophie métachromatique infantile familiale [Notion SNOMED] leucodystrophie métachromatique, forme infantile tardive [[chu-rouen.fr] […] déficit en aminoacyl-histidine dipeptidase [Notion SNOMED] déficit en arginase [Notion SNOMED] déficit en argininosuccinate lyase [Notion SNOMED] déficit en arylsulfatse sans leucodystrophie[chu-rouen.fr]

Symptômes supplémentaires

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